Laboratory tests in primary care · by Dr Solange Déplanque and Dr Michaël Rochoy

Treatment: leflunomide, sulfasalazine, azathioprine, mycophenolate (tests before treatment and monitoring)

Internal medicine and immunology · Treatment monitoring · updated 2026-11-08

BioMG follows French guidelines. Adapt it to the guidelines and the tests available where you practise.

Frequency: In 2025, in the community: mycophenolate 72 666 people, azathioprine 47 279, leflunomide 23 502, sulfasalazine 16 020 (numbers per drug, not additive) [1].

Before starting

Laboratory tests

Detailed explanation and international comparison (in French): read it in English (machine translation)

Also consider

Monitoring: azathioprine

Every week for the first 8 weeks

Every month for 3 months

Then every 1 to 3 months

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Monitoring: leflunomide

Every 2 weeks for 6 months

Then every 8 weeks

Detailed explanation and international comparison (in French): read it in English (machine translation)

Monitoring: sulfasalazine

Every 2 weeks for 3 months

Every month from the 4th to the 6th month

Then every 3 months

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Monitoring: mycophenolate

Every week in the 1st month

Twice a month in the 2nd and 3rd months

Then every month until 1 year

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Sources (17)
  1. Assurance maladie. Open Medic 2025 : nombre de consommants par substance active (ATC5), médicaments remboursés délivrés en officine de ville (fichier NB_2025_atc5). open-data-assurance-maladie.ameli.fr.
  2. ANSM. Résumé des caractéristiques du produit IMUREL 50 mg, comprimé pelliculé (azathioprine), rubriques 4.2, 4.3, 4.4, 4.5 et 4.6. Base de données publique des médicaments (CIS 64204250), base mise à jour le 29/09/2026, consultée le 11/10/2026 ; date de révision du RCP non renseignée (« A compléter ultérieurement par le titulaire »).
  3. Bechman K, Song K, Abhishek A, et al. The 2025 British Society for Rheumatology guideline for the prescription and monitoring of conventional synthetic disease-modifying anti-rheumatic drugs. Rheumatology (Oxford). 2025 (publication en ligne), keaf522. Licence CC BY-NC. Remplace la recommandation BSR-BHPR de 2017.
  4. Assurance maladie. Nomenclature des actes de biologie médicale (NABM), version 105 : actes 4103 (test IGRA), 1779 (anticorps anti-VZV) et 1518 (G6PD) ; absence d'acte pour la TPMT.
  5. Kucharzik T, Ellul P, Greuter T, et al. ECCO Guidelines on the Prevention, Diagnosis, and Management of Infections in Inflammatory Bowel Disease. J Crohns Colitis. 2021;15(6):879-913.
  6. ANSM. Résumé des caractéristiques du produit SALAZOPYRINE 500 mg, comprimé enrobé gastro-résistant (sulfasalazine), rubriques 4.3 et 4.4. Base de données publique des médicaments (CIS 67124724), consultée le 11/10/2026 ; date de révision du RCP non renseignée.
  7. Agence européenne des médicaments. Arava (léflunomide) : résumé des caractéristiques du produit (information produit EPAR, version française), rubriques 4.2, 4.3, 4.4 et 4.6, consulté le 11/10/2026.
  8. Agence européenne des médicaments. CellCept (mycophénolate mofétil) : résumé des caractéristiques du produit (information produit EPAR, version française), rubriques 4.4 et 4.6, consulté le 11/10/2026.
  9. Fragoulis GE, Nikiphorou E, Dey M, et al. 2022 EULAR recommendations for screening and prophylaxis of chronic and opportunistic infections in adults with autoimmune inflammatory rheumatic diseases. Ann Rheum Dis. 2023;82(6):742-753.
  10. Haut Conseil de la santé publique. Vaccination des personnes immunodéprimées ou aspléniques. Recommandations. Rapport, 2e édition, novembre 2014 ; chapitre 5.
  11. National Institute for Health and Care Excellence. Crohn’s disease: management. NICE guideline NG129, mai 2019 (recommandation 1.2.8).
  12. NHS Specialist Pharmacy Service (Royaume-Uni). Medicines monitoring : azathioprine, léflunomide, sulfasalazine et mycophénolate mofétil. Pages mises à jour le 7 janvier 2026, avant leur alignement sur la recommandation BSR de 2025.
  13. Zorginstituut Nederland. Farmacotherapeutisch Kompas : azathioprine, léflunomide, sulfasalazine et mycophénolate mofétil (Pays-Bas). Consulté le 30 octobre 2026.
  14. U.S. Food and Drug Administration. Étiquetages américains (base openFDA) : azathioprine (19/05/2025), léflunomide (17/12/2025), mycophénolate mofétil (14/05/2026), sulfasalazine (12/12/2022).
  15. Relling MV, Schwab M, Whirl-Carrillo M, et al. Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium Guideline for Thiopurine Dosing Based on TPMT and NUDT15 Genotypes: 2018 Update. Clin Pharmacol Ther. 2019;105(5):1095-1105.
  16. Lamb CA, Kennedy NA, Raine T, et al. British Society of Gastroenterology consensus guidelines on the management of inflammatory bowel disease in adults. Gut. 2019;68(Suppl 3):s1-s106.
  17. British Society for Rheumatology. The 2025 BSR guideline for the prescription and monitoring of conventional synthetic disease-modifying anti-rheumatic drugs : Frequently Asked Questions, version 2.0, mai 2026 (Bechman K, Kavirayani A, Galloway J, Mercer L ; recommandation : Bechman K, et al. Rheumatology (Oxford). 2026;65(2):keaf522).