Laboratory tests in primary care · by Dr Solange Déplanque and Dr Michaël Rochoy

Biologic or JAK inhibitor: tests before treatment and monitoring (anti-TNF, anti-IL6R, anti-IL17, ustekinumab, abatacept, rituximab)

Internal medicine and immunology · Treatment monitoring · updated 2026-10-31

BioMG follows French guidelines. Adapt it to the guidelines and the tests available where you practise.

Frequency: In 2024, in the community: 106 932 patients had a reimbursed dispensing of adalimumab, 36 498 of etanercept, 31 127 of ustekinumab, 21 007 of secukinumab, 15 910 of tocilizumab and 15 116 of upadacitinib (numbers of patients per drug, not additive) [1].

Before an anti-TNF or a JAK inhibitor

Laboratory tests

Detailed explanation and international comparison (in French): read it in English (machine translation)

Also consider

Before an anti-IL6R, an anti-IL17, ustekinumab or abatacept

Laboratory tests

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Before rituximab

Laboratory tests

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Monitoring on anti-IL6R or JAK inhibitor

Before the end of the 1st month

At 3 months

Then every 3 months

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Monitoring on rituximab

Every 3 months

Before each retreatment

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Monitoring on anti-TNF or anti-IL17

Every 6 months (anti-TNF as monotherapy)

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Do not order

Sources (27)
  1. Assurance maladie. Open Medic 2024, base « nombre de consommants » par code ATC5 (fichier NB_2024_atc5), open-data-assurance-maladie.ameli.fr, téléchargé le 23/10/2026, relu le 24/10/2026.
  2. Fragoulis GE, Nikiphorou E, Dey M, et al. 2022 EULAR recommendations for screening and prophylaxis of chronic and opportunistic infections in adults with autoimmune inflammatory rheumatic diseases. Ann Rheum Dis. 2023;82(6):742-753.
  3. Club Rhumatismes et Inflammations (CRI). Prise en charge pratique des patients sous anti-TNF : « Que faire avant d'initier un anti-TNF ? ». Fiche pratique, novembre 2020.
  4. Club Rhumatismes et Inflammations (CRI). Prise en charge pratique des patients sous inhibiteurs de Janus kinases (JAKi) : « Que faire avant d'initier les inhibiteurs de JAK ? ». Fiche pratique, juillet 2018, mise à jour du 22/07/2019.
  5. Agence européenne des médicaments. Olumiant (baricitinib) : résumé des caractéristiques du produit (information produit EPAR, version française), rubriques 4.2 et 4.4, consulté le 11/10/2026.
  6. Haut Conseil de la santé publique. Vaccination des personnes immunodéprimées ou aspléniques. Recommandations. Rapport, 2e édition, novembre 2014 ; chapitre 5 (patients traités par immunosuppresseurs, biothérapie et/ou corticothérapie pour une maladie auto-immune ou inflammatoire chronique).
  7. Assurance maladie. Nomenclature des actes de biologie médicale (NABM), version 105 : actes 4103 (test IGRA), 1779 (anticorps anti-VZV) et 1260 (sérologie CMV).
  8. Agence européenne des médicaments. Humira (adalimumab) : résumé des caractéristiques du produit (information produit EPAR, version française), rubrique 4.4, consulté le 11/10/2026.
  9. Kucharzik T, Ellul P, Greuter T, et al. ECCO Guidelines on the Prevention, Diagnosis, and Management of Infections in Inflammatory Bowel Disease. J Crohns Colitis. 2021;15(6):879-913.
  10. Holroyd CR, Seth R, Bukhari M, et al. The British Society for Rheumatology biologic DMARD safety guidelines in inflammatory arthritis. Rheumatology (Oxford). 2019;58(2):e3-e42.
  11. Smith CH, Yiu ZZN, Bale T, et al. British Association of Dermatologists guidelines for biologic therapy for psoriasis 2020: a rapid update. Br J Dermatol. 2020;183(4):628-37.
  12. Lamb CA, Kennedy NA, Raine T, et al. British Society of Gastroenterology consensus guidelines on the management of inflammatory bowel disease in adults. Gut. 2019;68(Suppl 3):s1-s106.
  13. Singh JA, Furst DE, Bharat A, et al. 2012 update of the 2008 American College of Rheumatology recommendations for the use of disease-modifying antirheumatic drugs and biologic agents in the treatment of rheumatoid arthritis. Arthritis Care Res (Hoboken). 2012;64(5):625-39.
  14. U.S. Food and Drug Administration. Étiquetages américains (base openFDA) : Rinvoq (upadacitinib, 30/06/2026), Idacio (adalimumab, 15/10/2024), Tofidence (tocilizumab, 19/12/2025), Truxima (rituximab, 13/07/2026), ustékinumab-aekn (24/07/2026), Orencia (abatacept, 13/11/2025).
  15. Zorginstituut Nederland. Farmacotherapeutisch Kompas : adalimumab (Pays-Bas). Consulté le 30 octobre 2026.
  16. Club Rhumatismes et Inflammations (CRI). Prise en charge pratique des patients sous anti-IL6R : « Que faire avant d'initier un anti-IL6R ? ». Fiche pratique, novembre 2020.
  17. Club Rhumatismes et Inflammations (CRI). Prise en charge pratique des patients sous ustékinumab : bilan préthérapeutique. Fiche pratique, décembre 2016 (V2).
  18. Club Rhumatismes et Inflammations (CRI). Prise en charge pratique des patients sous anti-IL17 : « Que faire avant d'initier un anti-IL17 ? ». Fiche pratique, novembre 2020.
  19. Agence européenne des médicaments. RoActemra (tocilizumab) : résumé des caractéristiques du produit (information produit EPAR, version française), rubrique 4.4, consulté le 11/10/2026.
  20. Agence européenne des médicaments. Orencia (abatacept) : résumé des caractéristiques du produit (information produit EPAR, version française), rubrique 4.4.
  21. Club Rhumatismes et Inflammations (CRI). Prise en charge pratique des patients sous rituximab : bilan préthérapeutique initial. Fiche pratique, décembre 2016.
  22. Agence européenne des médicaments. MabThera (rituximab) : résumé des caractéristiques du produit (information produit EPAR, version française), rubrique 4.4, consulté le 11/10/2026.
  23. Club Rhumatismes et Inflammations (CRI). Prise en charge pratique des patients sous inhibiteurs de JAK : « Comment suivre un patient traité par inhibiteurs de JAK ? ». Fiche pratique, juillet 2018, mise à jour du 22/07/2019.
  24. Club Rhumatismes et Inflammations (CRI). Prise en charge pratique des patients sous anti-IL6R : « Comment suivre et optimiser le traitement d'un patient sous anti-IL6R ? ». Fiche pratique, mars 2021.
  25. Club Rhumatismes et Inflammations (CRI). Prise en charge pratique des patients sous rituximab : suivi et retraitement. Fiche pratique, décembre 2016.
  26. Club Rhumatismes et Inflammations (CRI). Prise en charge pratique des patients sous anti-TNF : « Comment suivre et optimiser le traitement d'un patient sous anti-TNF ? ». Fiche pratique, mars 2021.
  27. Club Rhumatismes et Inflammations (CRI). Prise en charge pratique des patients sous anti-IL17 : suivi et optimisation. Fiche pratique, novembre 2020.