Bilans biologiques en soins primaires · par Dr Solange Déplanque et Dr Michaël Rochoy

PSA : demande de dépistage du cancer de la prostate et PSA élevé

Urologie-andrologie · Anomalie biologique · mise à jour le 30/10/2026

Fréquence : 62 % des hommes de 50 à 69 ans sans cancer de la prostate connu ont eu au moins un dosage du PSA entre 2012 et 2014 [1]

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Homme sans symptôme qui envisage un dépistage (détection précoce individuelle)

Bilan biologique

Position française. La HAS ne recommande pas le dépistage systématique du cancer de la prostate par le PSA, et n'a pas trouvé d'éléments pour le justifier chez les hommes considérés comme à risque (antécédents familiaux, origine africaine ou antillaise) [1,2]. Elle insiste sur l'information à donner à l'homme qui envisage un dépistage individuel, dans un dialogue avec son médecin traitant [2]. Aucun homme ne doit s'engager dans un dépistage sans avoir été informé des bénéfices, des limites du PSA et des risques des traitements [1]. La nomenclature prend en charge le PSA total pour le « dépistage ciblé et individuel » [3]. L'Association française d'urologie (AFU) recommande une détection précoce individualisée, par toucher rectal et PSA total, à partir de 50 ans, et pas chez l'homme dont l'espérance de vie est inférieure à 10 ans [1] ; ses recommandations 2024-2026 placent l'IRM avant toute biopsie [5].

Recommandations européennes (EAU 2026) [4] : proposer le PSA, après information, à partir de 50 ans ; dès 45 ans en cas d'antécédent familial de cancer de la prostate avant 60 ans ou d'origine africaine ; dès 40 ans chez les porteurs d'une mutation BRCA2. Rythme selon le premier PSA : tous les 2 ans si le PSA dépasse 1 ng/mL à 40 ans ou 2 ng/mL à 60 ans ; sinon, contrôle reporté jusqu'à 8 ans. Arrêter quand l'espérance de vie est inférieure à 15 ans.

Ce que vaut le test : au seuil de 4 ng/mL, sa valeur prédictive positive est d'environ 30 % (7 hommes sur 10 au-dessus du seuil n'ont pas de cancer) et sa valeur prédictive négative d'environ 90 % [1].

Conditions du dosage [4] : pas d'éjaculation, de manipulation urologique ni d'infection urinaire ; même laboratoire et même technique d'un dosage à l'autre (écarts entre laboratoires) ; au moins 1 mois après une biopsie. Le toucher rectal ne modifie pas le PSA. La variation d'un dosage à l'autre atteint ± 15 % chez un même homme.

Médicaments : finastéride et dutastéride (inhibiteurs de la 5-alpha-réductase) abaissent le PSA d'environ 50 % ; en tenir compte (corriger la valeur) pour décider de la suite [4].

Ailleurs dans le monde : l'USPSTF laisse la décision à l'homme de 55 à 69 ans après discussion (grade C) et déconseille le dépistage à partir de 70 ans (grade D) ; sa recommandation de 2018 est en cours de mise à jour [6]. Le comité britannique de dépistage écarte le dépistage de population, jugé plus nuisible qu'utile, et recommande depuis mars 2026 un PSA tous les 2 ans de 45 à 61 ans pour les porteurs d'un variant de BRCA2 avec antécédents familiaux [7] ; le NHS ne propose pas de PSA de routine et renvoie l'homme qui le souhaite à son médecin [8], et le Conseil de l'Union européenne invite à évaluer par étapes un programme organisé, associant PSA et IRM [9]. L'Allemagne (2025, grade A) et, en soins primaires, l'Australie (2026, recommandation conditionnelle) renoncent au toucher rectal de dépistage [10,11], alors que l'AFU l'associe au PSA [1] (trop de faux négatifs et de faux positifs, selon la recommandation allemande). Le rythme y dépend du risque : en Allemagne, après conseil dès 45 ans, tous les 5 ans si le premier PSA est < 1,5 ng/mL et tous les 2 ans de 1,5 à 2,99 ng/mL [10] ; en Australie, tous les 2 ans de 50 à 69 ans, dès 45 ans à risque élevé (antécédent familial significatif, ascendance africaine subsaharienne, BRCA2), et pas de dosage si l'espérance de vie est de 7 ans ou moins [11]. Avant le dosage, le NHS demande 48 heures sans éjaculation, rapport anal, effort ni vélo, et d'attendre 4 à 6 semaines après une infection urinaire [8], contre au moins 3 mois pour la SPILF [12].

Ne pas prescrire

PSA élevé chez un homme sans symptôme : contrôler avant d'adresser

Dans 4 semaines, même laboratoire, même technique

Contrôler d'abord. Chez un homme sans symptôme dont le PSA est entre 3 et 10 ng/mL et le toucher rectal normal, refaire le PSA après 4 semaines, dans le même laboratoire et dans des conditions standardisées ; s'il s'est normalisé, nouveau PSA dans 1 an [4]. Il n'existe pas de seuil consensuel : le PSA est un paramètre continu, et le seuil le plus utilisé en dépistage est 3,0 ng/mL [4].

Causes non cancéreuses [4] : hypertrophie bénigne de la prostate, prostatite, infection urinaire (fébrile surtout), rétention aiguë d'urine (hausse modérée), biopsie récente. À l'inverse, un hypogonadisme et les inhibiteurs de la 5-alpha-réductase abaissent le PSA. Infection urinaire de l'homme : voir la fiche correspondante.

Adresser à l'urologue si le PSA reste élevé au contrôle ou si le toucher rectal est suspect : un toucher rectal anormal est une indication d'IRM (ou de biopsie directe si l'extension paraît évidente) [4], et pour l'AFU, une indication de biopsies quelle que soit la valeur du PSA, sauf espérance de vie limitée [1]. L'IRM est recommandée avant les biopsies [4,5] ; la voie transpérinéale réduit le risque infectieux [5].

Cancer de la prostate connu (suivi après traitement) : voir la fiche Cancer de la prostate.

Ailleurs dans le monde : le contrôle avant adressage est partagé : dans les 3 mois en Allemagne pour un PSA ≥ 3 ng/mL (grade A), ce qui ramène à près de la moitié le groupe adressé à l'IRM selon cette recommandation [10], à 1 à 3 mois en Australie [11], et un second dosage au Royaume-Uni [8]. En Australie, le seuil de contrôle est de 3 µg/L de 50 à 69 ans, de 5,5 µg/L à partir de 70 ans et, à risque élevé, de 1 µg/L de 45 à 49 ans et de 2 µg/L de 50 à 69 ans [11] (consensus d'experts, sauf le seuil de 3 µg/L). Chez l'homme qui a des symptômes, le NICE retient un seuil d'adressage par âge : 2,5 µg/L de 40 à 49 ans, 3,5 de 50 à 59 ans, 4,5 de 60 à 69 ans, 6,5 de 70 à 79 ans [16] (preuves très incertaines, selon son comité). En Allemagne, un PSA confirmé conduit à l'urologue, puis à l'IRM si le risque se confirme [10], une séquence proche de celle de l'EAU et de l'AFU [4,5].

Ne pas prescrire

Sources

  1. Institut national du cancer (INCa), après avis de la HAS. Éléments d'information destinés aux médecins concernant la première prescription du PSA chez l'homme asymptomatique. Mars 2016.
  2. Haute Autorité de santé. Cancer de la prostate : identification des facteurs de risque et pertinence d'un dépistage par dosage de l'antigène spécifique prostatique (PSA) de populations d'hommes à haut risque ? Rapport d'orientation, avril 2012 ; et document « Questions/Réponses » du 4 avril 2012.
  3. Assurance maladie. Nomenclature des actes de biologie médicale (NABM), version 105 : actes 7318 (PSA total) et 7320 (PSA libre avec rapport PSA libre/PSA total).
  4. European Association of Urology (EAU), EANM, ESTRO, ESUR, ISUP, SIOG. Guidelines on Prostate Cancer. Édition présentée au congrès annuel de l'EAU, Londres, 2026 ; chapitre 5 « Diagnostic evaluation » (sections 5.1 à 5.2.8).
  5. Ploussard G, Baboudjian M, Barret E, et al. French AFU Cancer Committee Guidelines - Update 2024-2026: Prostate cancer - Diagnosis and management of localised disease. Fr J Urol. 2024;34(12):102717.
  6. US Preventive Services Task Force. Prostate Cancer: Screening. Final Recommendation Statement, 8 mai 2018 (recommandations C et D ; mise à jour en cours).
  7. UK National Screening Committee. Prostate cancer : recommandation de dépistage, dernière revue de mars 2026.
  8. National Health Service (Royaume-Uni). PSA test. Page revue le 2 septembre 2024.
  9. Conseil de l'Union européenne. Recommandation sur le renforcement de la prévention par la détection précoce : une nouvelle approche de l'UE en matière de dépistage du cancer. Document 14770/22, 29 novembre 2022, annexe.
  10. Leitlinienprogramm Onkologie (Deutsche Krebsgesellschaft, Deutsche Krebshilfe, AWMF). S3-Leitlinie Prostatakarzinom, Langversion 8.0, juillet 2025, registre AWMF 043-022OL, chapitre 4.1 « Früherkennung ».
  11. Prostate Cancer Foundation of Australia. 2026 Guidelines for the Early Detection of Prostate Cancer in Australia : Summary of recommendations. 18 mai 2026 (recommandations approuvées par le NHMRC).
  12. SPILF, comité des référentiels, avec SFGG, AFU, SFMU, SFM, SFPT, SNFMI et CNGE. Infections urinaires masculines aiguës communautaires de l'adulte (IUMACA) : mise à jour des recommandations. Diaporama du groupe recommandations, 20 juin 2026.
  13. Société de pathologie infectieuse de langue française (SPILF). Diagnostic et antibiothérapie des infections urinaires bactériennes communautaires de l'adulte. Mise au point, texte court, actualisation au 11 décembre 2015 ; chapitre VII.
  14. Soudais B, Bruyère F, Forestier E, et al. Which investigations should be performed after a first episode of urinary tract infection in men? Infect Dis Now. 2026;56(6S):105315.
  15. Bruun L, Savage C, Cronin AM, Hugosson J, Lilja H, Christensson A. Increase in percent free prostate-specific antigen in men with chronic kidney disease. Nephrol Dial Transplant. 2009;24(4):1238-41.
  16. National Institute for Health and Care Excellence (NICE). Suspected cancer: recognition and referral (NG12). 2015, dernière mise à jour le 15 avril 2026 ; recommandations 1.6.1 à 1.6.3 et tableau 2.
  17. Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé. Résumé des caractéristiques du produit : Chibro-Proscar (finastéride), rubrique 4.8. Base de données publique des médicaments, CIS 67954321.
  18. Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé. Résumé des caractéristiques du produit : Avodart (dutastéride), rubrique 4.8. Base de données publique des médicaments, CIS 60051234.