PSA: request for prostate cancer screening and raised PSA
BioMG follows French guidelines. Adapt it to the guidelines and the tests available where you practise.
Asymptomatic man considering screening (individual early detection)
- Only after information on the benefits, limits and risks (overdiagnosis, biopsies, treatments) and a shared decision.
Laboratory tests
- Total PSA (away from ejaculation, a urological procedure and any urinary tract infection)
- Combine with a digital rectal examination.
Do not order
- Routine screening, without prior information: no health authority or learned society recommends it, in France or abroad; the HAS does not justify it either in men at risk [1].
- Free PSA (free:total ratio) as first-line: not recommended [1,2]; its reimbursement is limited to total PSA > 4 ng/mL, to distinguish benign hyperplasia from localised cancer [3].
- PSA in a man without symptoms whose life expectancy is under 10-15 years: he will not benefit from it [1,4].
Raised PSA in an asymptomatic man: recheck before referral
In 4 weeks, same laboratory, same technique
- Repeat total PSA
- Urine microscopy and cultureif neededUrinary signs or suspected infection: a urinary tract infection, especially febrile, can raise PSA very markedly (sometimes > 100 ng/mL) and normalisation can take up to a year [4]. During a urinary tract infection in a man, PSA is not recommended [13]. Since 2026, the SPILF considers PSA not routine after a male urinary tract infection and, if necessary, has it measured at least 3 months after the infection [12,14].
- Digital rectal examination. Confirmed PSA or suspicious rectal examination: refer to the urologist (prostate MRI before any biopsy).
Do not order
- PSA during a urinary tract infection or prostatitis: not recommended for the diagnosis of the infection [12,13], and falsely raised, sometimes for months [4]; if useful, wait at least 3 months after the infection [12,14].
- Biopsy or referral on a single moderately raised PSA (3 to 10 ng/mL) without recheck: a third of men differ by more than 1 ng/mL on the second measurement, and PSA falls back below 3 ng/mL in about one in five within 1 to 2 months [4].
- Free PSA to decide alone on a biopsy: combined tests (PHI, 4K score) perform better than the free:total ratio, and MRI is the reference imaging test before biopsy [4,5]. In chronic kidney disease, the percentage of free PSA rises (reduced glomerular filtration) and can lead a cancer to be mistaken for benign hyperplasia: do not use it [15].
Sources (18)
- Institut national du cancer (INCa), après avis de la HAS. Éléments d'information destinés aux médecins concernant la première prescription du PSA chez l'homme asymptomatique. Mars 2016.
- Haute Autorité de santé. Cancer de la prostate : identification des facteurs de risque et pertinence d'un dépistage par dosage de l'antigène spécifique prostatique (PSA) de populations d'hommes à haut risque ? Rapport d'orientation, avril 2012 ; et document « Questions/Réponses » du 4 avril 2012.
- Assurance maladie. Nomenclature des actes de biologie médicale (NABM), version 105 : actes 7318 (PSA total) et 7320 (PSA libre avec rapport PSA libre/PSA total).
- European Association of Urology (EAU), EANM, ESTRO, ESUR, ISUP, SIOG. Guidelines on Prostate Cancer. Édition présentée au congrès annuel de l'EAU, Londres, 2026 ; chapitre 5 « Diagnostic evaluation » (sections 5.1 à 5.2.8).
- Ploussard G, Baboudjian M, Barret E, et al. French AFU Cancer Committee Guidelines - Update 2024-2026: Prostate cancer - Diagnosis and management of localised disease. Fr J Urol. 2024;34(12):102717.
- US Preventive Services Task Force. Prostate Cancer: Screening. Final Recommendation Statement, 8 mai 2018 (recommandations C et D ; mise à jour en cours).
- UK National Screening Committee. Prostate cancer : recommandation de dépistage, dernière revue de mars 2026.
- National Health Service (Royaume-Uni). PSA test. Page revue le 2 septembre 2024.
- Conseil de l'Union européenne. Recommandation sur le renforcement de la prévention par la détection précoce : une nouvelle approche de l'UE en matière de dépistage du cancer. Document 14770/22, 29 novembre 2022, annexe.
- Leitlinienprogramm Onkologie (Deutsche Krebsgesellschaft, Deutsche Krebshilfe, AWMF). S3-Leitlinie Prostatakarzinom, Langversion 8.0, juillet 2025, registre AWMF 043-022OL, chapitre 4.1 « Früherkennung ».
- Prostate Cancer Foundation of Australia. 2026 Guidelines for the Early Detection of Prostate Cancer in Australia : Summary of recommendations. 18 mai 2026 (recommandations approuvées par le NHMRC).
- SPILF, comité des référentiels, avec SFGG, AFU, SFMU, SFM, SFPT, SNFMI et CNGE. Infections urinaires masculines aiguës communautaires de l'adulte (IUMACA) : mise à jour des recommandations. Diaporama du groupe recommandations, 20 juin 2026.
- Société de pathologie infectieuse de langue française (SPILF). Diagnostic et antibiothérapie des infections urinaires bactériennes communautaires de l'adulte. Mise au point, texte court, actualisation au 11 décembre 2015 ; chapitre VII.
- Soudais B, Bruyère F, Forestier E, et al. Which investigations should be performed after a first episode of urinary tract infection in men? Infect Dis Now. 2026;56(6S):105315.
- Bruun L, Savage C, Cronin AM, Hugosson J, Lilja H, Christensson A. Increase in percent free prostate-specific antigen in men with chronic kidney disease. Nephrol Dial Transplant. 2009;24(4):1238-41.
- National Institute for Health and Care Excellence (NICE). Suspected cancer: recognition and referral (NG12). 2015, dernière mise à jour le 15 avril 2026 ; recommandations 1.6.1 à 1.6.3 et tableau 2.
- Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé. Résumé des caractéristiques du produit : Chibro-Proscar (finastéride), rubrique 4.8. Base de données publique des médicaments, CIS 67954321.
- Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé. Résumé des caractéristiques du produit : Avodart (dutastéride), rubrique 4.8. Base de données publique des médicaments, CIS 60051234.