Treatment: diuretics (thiazides, loop diuretics, mineralocorticoid receptor antagonists and potassium-sparing diuretics)
BioMG follows French guidelines. Adapt it to the guidelines and the tests available where you practise.
Thiazide or loop diuretic: starting
Before starting
- Serum electrolytes (sodium, potassium)
- Serum creatinine with eGFR
- Fasting plasma glucose (if diabetes or prediabetes)if neededIn people with diabetes or prediabetes, blood glucose checks are stepped up on a loop diuretic [2,3].
- Serum urate (if known gout or hyperuricaemia)if neededDiuretics raise serum urate and can trigger a gout attack in predisposed patients; the hydrochlorothiazide dose is adjusted to serum urate [2,4].
- Serum magnesium (if hypokalaemia difficult to correct, or bumetanide combined with a PPI)if neededThiazides and related drugs increase urinary magnesium loss; hypokalaemia with hypomagnesaemia may resist potassium until magnesium is corrected [5]. On bumetanide combined with a PPI, serum magnesium is monitored as a precaution [3].
Within the week after starting treatment
- Serum electrolytes (sodium, potassium)
- Serum creatinine with eGFR
Also consider
Mineralocorticoid receptor antagonist or potassium-sparing diuretic: starting
Before starting
- Serum electrolytes (sodium, potassium)
- Serum creatinine (also calculate Cockcroft–Gault clearance)
One week to 15 days after starting (and after each dose increase)
- Serum electrolytes (sodium, potassium)
- Serum creatinine with eGFR
One month (4 weeks) after starting or after dose adjustment
- Serum electrolytes (sodium, potassium)
- Serum creatinine with eGFR
- Heart failure on spironolactone: then every 4 weeks up to 3 months, every 3 months in the first year, then every 6 months.
Long-term follow-up (all diuretics)
Regularly: at least every 1 to 2 years in hypertension, more often depending on the patient's condition (see the note)
- Serum electrolytes (sodium, potassium)
- Serum creatinine with eGFR
- Fasting plasma glucose (if diabetes or prediabetes)if neededIn people with diabetes or prediabetes, blood glucose checks are stepped up on a loop diuretic [2,3].
- Serum urate (if known gout or hyperuricaemia)if neededDiuretics raise serum urate and can trigger a gout attack in predisposed patients; the hydrochlorothiazide dose is adjusted to serum urate [2,4].
Intercurrent event (diarrhoea, vomiting, fever, heatwave, NSAID)
Laboratory tests without waiting
- Serum electrolytes (sodium, potassium)
- Serum creatinine with eGFR
Sources (20)
- Assurance maladie. Open Medic 2025 : nombre de consommants par substance active (ATC5), médicaments remboursés délivrés en officine de ville (fichier NB_2025_atc5). open-data-assurance-maladie.ameli.fr.
- ANSM. Résumé des caractéristiques du produit LASILIX 40 mg, comprimé sécable (furosémide) (rubriques 4.2 à 4.5), texte mis à jour le 05/02/2025. Base de données publique des médicaments (CIS 65606743), consultée le 11/10/2026.
- ANSM. Résumé des caractéristiques du produit BURINEX 1 mg, comprimé (bumétanide) (rubriques 4.2 à 4.5), texte mis à jour le 20/04/2026. Base de données publique des médicaments (CIS 68232635), consultée le 11/10/2026.
- ANSM. Résumé des caractéristiques du produit ESIDREX 25 mg, comprimé sécable (hydrochlorothiazide) (rubriques 4.2 à 4.5), texte mis à jour le 14/01/2022. Base de données publique des médicaments (CIS 66153192), consultée le 11/10/2026.
- ANSM. Résumé des caractéristiques du produit FLUDEX 1,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (indapamide) (rubriques 4.2 à 4.5), texte mis à jour le 23/11/2021. Base de données publique des médicaments (CIS 61631770), consultée le 11/10/2026.
- Haute Autorité de santé, Société française d’hypertension artérielle. Prise en charge de l’hypertension artérielle de l’adulte. Fiche mémo, septembre 2016.
- NHS Specialist Pharmacy Service (Royaume-Uni). Furosemide monitoring. Dernière mise à jour le 20 février 2025.
- Food and Drug Administration (États-Unis). Notice du furosémide en comprimés (Bryant Ranch Prepack), version du 01/03/2023. DailyMed.
- Food and Drug Administration (États-Unis). Notice de l'hydrochlorothiazide (A-S Medication Solutions), version du 25/12/2023. DailyMed.
- Bundesärztekammer, Kassenärztliche Bundesvereinigung, AWMF (Allemagne). Nationale VersorgungsLeitlinie Hypertonie, version longue, version 1.0, 2023 (AWMF nvl-009).
- ANSM. Résumé des caractéristiques du produit ALDACTONE 25 mg, comprimé sécable (spironolactone) (rubriques 4.2 à 4.5), texte mis à jour le 12/01/2026. Base de données publique des médicaments (CIS 64565845), consultée le 11/10/2026.
- ANSM. Résumé des caractéristiques du produit MODAMIDE 5 mg, comprimé (amiloride) (rubriques 4.2 à 4.5), texte mis à jour le 31/01/2025. Base de données publique des médicaments (CIS 63371015), consultée le 11/10/2026.
- ANSM. Résumé des caractéristiques du produit INSPRA 25 mg, comprimé pelliculé (éplérénone) (rubriques 4.2 à 4.5), texte mis à jour le 17/01/2025. Base de données publique des médicaments (CIS 66335558), consultée le 11/10/2026.
- National Institute for Health and Care Excellence (NICE). Chronic heart failure in adults: diagnosis and management. Guideline NG106, septembre 2018, mise à jour le 3 septembre 2025.
- NHS Specialist Pharmacy Service (Royaume-Uni). Spironolactone monitoring. Dernière mise à jour le 19 février 2026.
- NHS Specialist Pharmacy Service (Royaume-Uni). Eplerenone monitoring. Dernière mise à jour le 16 décembre 2025.
- Bundesärztekammer, Kassenärztliche Bundesvereinigung, AWMF (Allemagne). Nationale VersorgungsLeitlinie Chronische Herzinsuffizienz, version longue, version 4.0, 2023.
- Food and Drug Administration (États-Unis). Notice de la spironolactone en comprimés (Bryant Ranch Prepack), version du 09/09/2026. DailyMed.
- Food and Drug Administration (États-Unis). Notice d'Inspra (éplérénone), Viatris, version du 23/06/2025. DailyMed.
- National Institute for Health and Care Excellence (NICE). Hypertension in adults: diagnosis and management. Guideline NG136, août 2019, mise à jour le 26 février 2026.