Treatment: antidepressants (SSRIs, SNRIs, tricyclics, mianserin, agomelatine), especially in older people
BioMG follows French guidelines. Adapt it to the guidelines and the tests available where you practise.
Before starting
No routine tests: depending on the patient
- Serum electrolytes (serum sodium, serum potassium) (age 60 or over, or risk of hyponatraemia)if neededBaseline serum sodium in people aged 60 or over [3] or at risk of hyponatraemia: diuretic, hypovolaemia, cirrhosis, other hyponatraemia-inducing drug [4,5,6]. Serum potassium to be corrected before citalopram, escitalopram or sertraline [4,5].
- Serum magnesium (heart disease or long QT, before citalopram, escitalopram or a tricyclic)if neededHypomagnesaemia increases the risk of arrhythmia and must be corrected before escitalopram [5]; it increases the proarrhythmic risk of tricyclics [7].
- ASTif neededMandatory before agomelatine, which is contraindicated if ALT or AST > 3 N [8]. Pre-existing liver disease: at baseline then every 6 to 12 months, whatever the antidepressant [3].
- ALT (agomelatine, or known liver disease)if neededMandatory before agomelatine, which is contraindicated if ALT or AST > 3 N [8]. Pre-existing liver disease: at baseline then every 6 to 12 months, whatever the antidepressant [3].
- Serum creatinine with eGFR (if older person or kidney disease, before duloxetine or mirtazapine)if needednon-French guidelineThe German NVL guideline measures GFR before any antidepressant [9]. In France, the SmPCs do not provide for this test, but duloxetine is not used in severe renal impairment and mirtazapine clearance may fall in moderate to severe renal impairment [10,11].
- Not a laboratory test: ECG before a tricyclic; to be considered before citalopram or escitalopram in case of heart disease (see the note).
Do not order
- Routine laboratory monitoring in adults without risk factors: routine tests are not necessary [3].
Older person or at risk of hyponatraemia: check after starting
1 week after starting an SSRI and after every dose change; otherwise 2 to 4 weeks after starting, or after adding a diuretic
- Serum electrolytes (sodium)
- Without waiting if headache, difficulty concentrating or memory problems, confusion, weakness, unsteadiness or a fall.
Agomelatine: liver test schedule
Before starting
- AST
- ALT
At around 3, 6, 12 and 24 weeks (and again in the same way after any dose increase)
- AST
- ALT
Mianserin, tricyclics: special situations
Depending on the situation
- FBC (on mianserin, if fever, sore throat or other sign of infection)if neededExceptional agranulocytosis, especially after 65: blood count if fever, sore throat or infection [22].
- Serum electrolytesif neededHypokalaemia, hyperkalaemia and hypomagnesaemia increase the proarrhythmic risk of tricyclics [7].
- Serum magnesium (tricyclic and heart disease, or QT-prolonging drug)if neededHypokalaemia, hyperkalaemia and hypomagnesaemia increase the proarrhythmic risk of tricyclics [7].
- Antidepressant level (mainly tricyclics)if needednon-French guidelineSevere or unusual adverse effects at low dose, or inadequate response at therapeutic dose; possibly useful for tricyclics [3].
Do not order
- Plasma level of an SSRI or SNRI as routine monitoring: not recommended [3].
Mirtazapine, duloxetine, venlafaxine, anticoagulant or diabetes: special situations
Depending on the situation
- FBC (on mirtazapine, if fever, sore throat, stomatitis or other sign of infection)if neededBone marrow aplasia and agranulocytosis are very rare with mirtazapine, sometimes fatal, especially after 65: with these symptoms, stop the treatment and do an FBC [10].
- ASTif neededLiver injury mostly cytolytic, sometimes > 10 N, most often in the first months; caution with other hepatotoxic drugs; duloxetine is contraindicated in hepatic impairment [11].
- ALT (duloxetine: signs of liver damage, or another hepatotoxic drug)if neededLiver injury mostly cytolytic, sometimes > 10 N, most often in the first months; caution with other hepatotoxic drugs; duloxetine is contraindicated in hepatic impairment [11].
- INR (patient on a vitamin K antagonist, during the combination and when the antidepressant is stopped)if neededMore frequent INR monitoring recommended with sertraline, citalopram and fluoxetine [4,12,13]; INR increases reported with mirtazapine and duloxetine in patients on warfarin [10,11].
- Plasma glucose (diabetic patient, at the start of treatment and when stopped)if neededSSRIs, venlafaxine, mirtazapine and mianserin can destabilise glycaemic control in diabetic patients; on fluoxetine, hypoglycaemia during treatment and hyperglycaemia on stopping [5,6,10,13,22].
- Lipid profile (long-term venlafaxine)if neededClinically significant rise in cholesterol in 5.3% of patients on venlafaxine for at least 3 months: consider measuring cholesterol long term [6].
Sources (23)
- Assurance maladie. Cartographie des pathologies et des dépenses, effectifs 2024 (data.ameli.fr, jeu « effectifs »), consulté le 24/10/2026.
- Assurance maladie. Open Medic 2024, base « nombre de consommants » par code ATC5 (fichier NB_2024_atc5), open-data-assurance-maladie.ameli.fr, téléchargé le 23/10/2026, relu le 24/10/2026.
- Lam RW, Kennedy SH, Adams C, et al. Canadian Network for Mood and Anxiety Treatments (CANMAT) 2023 Update on Clinical Guidelines for Management of Major Depressive Disorder in Adults. Can J Psychiatry. 2024;69(9):641-687.
- ANSM. Résumé des caractéristiques du produit ZOLOFT 50 mg, gélule (sertraline) (rubriques 4.4), texte mis à jour le 18/12/2025. Base de données publique des médicaments (CIS 60683198), consultée le 11/10/2026.
- ANSM. Résumé des caractéristiques du produit SEROPLEX 10 mg, comprimé pelliculé sécable (escitalopram) (rubriques 4.2 et 4.4), texte mis à jour le 15/01/2026. Base de données publique des médicaments (CIS 67219535), consultée le 11/10/2026.
- ANSM. Résumé des caractéristiques du produit EFFEXOR L.P. 75 mg, gélule à libération prolongée (venlafaxine) (rubriques 4.4), texte mis à jour le 12/03/2026. Base de données publique des médicaments (CIS 61403425), consultée le 11/10/2026.
- ANSM. Résumé des caractéristiques du produit LAROXYL 25 mg, comprimé pelliculé (amitriptyline) (rubriques 4.4), texte mis à jour le 02/01/2025. Base de données publique des médicaments (CIS 65892928), consultée le 11/10/2026.
- ANSM. Résumé des caractéristiques du produit AGOMELATINE BIOGARAN 25 mg, comprimé pelliculé (agomélatine) (rubriques 4.3 et 4.4), texte mis à jour le 19/06/2025. Base de données publique des médicaments (CIS 64798333), consultée le 11/10/2026.
- Bundesärztekammer (BÄK), Kassenärztliche Bundesvereinigung (KBV), Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaftlichen Medizinischen Fachgesellschaften (AWMF). Nationale VersorgungsLeitlinie Unipolare Depression – Langfassung, Version 3.2, 2022 (révision de juillet 2023), AWMF-Register-Nr. nvl-005.
- ANSM. Résumé des caractéristiques du produit NORSET 15 mg, comprimé pelliculé (mirtazapine) (rubriques 4.2, 4.4 et 4.5), dernière mise à jour de la base le 29/09/2026. Base de données publique des médicaments (CIS 65124914), consultée le 12/10/2026.
- ANSM. Résumé des caractéristiques du produit DULOXETINE BIOGARAN 60 mg, gélule gastro-résistante (duloxétine) (rubriques 4.2, 4.4 et 4.5), dernière mise à jour de la base le 29/09/2026. Base de données publique des médicaments (CIS 65419882), consultée le 12/10/2026.
- ANSM. Résumé des caractéristiques du produit CITALOPRAM BIOGARAN 20 mg, comprimé pelliculé sécable (citalopram) (rubriques 4.2 et 4.4), texte mis à jour le 19/11/2025. Base de données publique des médicaments (CIS 68491591), consultée le 11/10/2026.
- ANSM. Résumé des caractéristiques du produit FLUOXETINE BIOGARAN 20 mg, gélule (fluoxétine) (rubriques 4.2, 4.4 et 4.5), dernière mise à jour de la base le 29/09/2026. Base de données publique des médicaments (CIS 63517071), consultée le 12/10/2026.
- ANSM. Résumé des caractéristiques du produit DEROXAT 20 mg, comprimé pelliculé sécable (paroxétine) (rubriques 4.2, 4.4 et 4.5), dernière mise à jour de la base le 29/09/2026. Base de données publique des médicaments (CIS 60160707), consultée le 12/10/2026.
- National Institute for Health and Care Excellence. Depression in adults: treatment and management. NICE guideline NG222, 29 juin 2022.
- Medicines and Healthcare products Regulatory Agency. Citalopram and escitalopram: QT interval prolongation. Drug Safety Update, vol. 5, n° 5, décembre 2011.
- Department of Veterans Affairs, Department of Defense. VA/DoD Clinical Practice Guideline for the Management of Major Depressive Disorder. Version 4.0, février 2022.
- Haute Autorité de santé. Épisode dépressif caractérisé de l'adulte : prise en charge en soins de premier recours. Recommandation de bonne pratique, octobre 2017 (texte des recommandations).
- Gheysens T, Van Den Eede F, De Picker L. The risk of antidepressant-induced hyponatremia: a meta-analysis of antidepressant classes and compounds. Eur Psychiatry. 2024;67(1):e20.
- 2023 American Geriatrics Society Beers Criteria Update Expert Panel. American Geriatrics Society 2023 updated AGS Beers Criteria for potentially inappropriate medication use in older adults. J Am Geriatr Soc. 2023;71(7):2052-2081.
- Zorginstituut Nederland. Farmacotherapeutisch Kompas : sertraline. Consulté le 30/10/2026.
- ANSM. Résumé des caractéristiques du produit MIANSERINE BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé (miansérine) (rubriques 4.4), texte mis à jour le 24/04/2025. Base de données publique des médicaments (CIS 68494783), consultée le 11/10/2026.
- Assurance maladie. Nomenclature des actes de biologie médicale (NABM), version 105 : actes 1663 à 1666 (antidépresseurs, sang).