Laboratory tests in primary care · by Dr Solange Déplanque and Dr Michaël Rochoy

Treatment: antiarrhythmics (flecainide, propafenone, sotalol, digoxin, dronedarone)

Cardiovascular · Treatment monitoring · updated 2026-10-31

BioMG follows French guidelines. Adapt it to the guidelines and the tests available where you practise.

Frequency: In 2024, in community practice, 360 872 patients had a reimbursed dispensing of flecainide, 234 909 of sotalol, 84 189 of digoxin and 19 940 of propafenone (numbers of patients per drug) [1]; 2.06 million people (3.1%) are treated for a rhythm or conduction disorder, with or without an antiarrhythmic [2].

Flecainide, propafenone (class I)

Before starting

At least once a year (atrial fibrillation)

Detailed explanation and international comparison (in French): read it in English (machine translation)

Sotalol

Before starting, and before each dose change

At least once a year, and without waiting if a potassium-lowering drug is added (diuretic, stimulant laxative, corticosteroid)

Detailed explanation and international comparison (in French): read it in English (machine translation)

Digoxin

Before starting

End of the first week, at least 8 hours after the last dose (older patient or renal impairment)

Then periodically (at least once a year; more often in older patients, renal impairment or on a diuretic)

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Do not order

Dronedarone (Multaq)

Before starting

On D7

At 1 month, then every month up to 6 months, then at 9 and 12 months, then regularly

Detailed explanation and international comparison (in French): read it in English (machine translation)

Amiodarone

Detailed explanation and international comparison (in French): read it in English (machine translation)

Sources (18)
  1. Assurance maladie. Open Medic 2024, base « nombre de consommants » par code ATC5 (fichier NB_2024_atc5), open-data-assurance-maladie.ameli.fr, téléchargé le 23/10/2026, relu le 24/10/2026.
  2. Assurance maladie. Cartographie des pathologies et des dépenses, effectifs 2024 (data.ameli.fr, jeu « effectifs »), consulté le 24/10/2026.
  3. ANSM. Résumé des caractéristiques du produit RYTHMOL 300 mg, comprimé pelliculé sécable (propafénone) (rubriques 4.2 à 4.5), texte mis à jour le 02/06/2023. Base de données publique des médicaments (CIS 66843923), consultée le 11/10/2026.
  4. ANSM. Résumé des caractéristiques du produit FLECAINE L.P. 200 mg, gélule à libération prolongée (flécaïnide) (rubriques 4.2, 4.3, 4.4 et 4.5), texte mis à jour le 27/07/2026. Base de données publique des médicaments (CIS 65017848), consultée le 11/10/2026.
  5. Assurance maladie. Nomenclature des actes de biologie médicale (NABM), version 105 : actes 0327 (digoxine) et 1678 (antiarythmiques non nommément inscrits).
  6. Van Gelder IC, Rienstra M, Bunting KV, et al. 2024 ESC Guidelines for the management of atrial fibrillation developed in collaboration with the European Association for Cardio-Thoracic Surgery (EACTS). Eur Heart J. 2024;45(36):3314-3414.
  7. Haute Autorité de santé. Guide du parcours de soins : fibrillation atriale. Février 2014.
  8. Joglar JA, Chung MK, Armbruster AL, et al. 2023 ACC/AHA/ACCP/HRS Guideline for the Diagnosis and Management of Atrial Fibrillation. Circulation. 2024;149(1):e1-e156.
  9. National Institute for Health and Care Excellence. Atrial fibrillation: diagnosis and management. NICE guideline NG196, publiée le 27 avril 2021, mise à jour le 30 juin 2021.
  10. Zorginstituut Nederland. Farmacotherapeutisch Kompas (Pays-Bas) : flécaïnide, propafénone, sotalol, digoxine.
  11. ANSM. Résumé des caractéristiques du produit SOTALEX 80 mg, comprimé sécable (sotalol) (rubriques 4.2, 4.3, 4.4 et 4.5), texte mis à jour le 04/11/2022. Base de données publique des médicaments (CIS 62519799), consultée le 11/10/2026.
  12. NHS Specialist Pharmacy Service. Digoxin monitoring. Republié le 27 décembre 2023.
  13. ANSM. Résumé des caractéristiques du produit DIGOXINE NATIVELLE 0,25 mg, comprimé (digoxine) (rubriques 4.2, 4.3, 4.4 et 4.5), texte mis à jour le 01/09/2025. Base de données publique des médicaments (CIS 67681303), consultée le 11/10/2026.
  14. Agence européenne des médicaments. Résumé des caractéristiques du produit MULTAQ 400 mg, comprimés pelliculés (dronédarone), annexe I de l'EPAR (version française).
  15. National Institute for Health and Care Excellence. Chronic heart failure in adults: diagnosis and management. NICE guideline NG106, publiée le 12 septembre 2018, mise à jour le 3 septembre 2025.
  16. Bundesärztekammer, Kassenärztliche Bundesvereinigung, AWMF. Nationale VersorgungsLeitlinie Chronische Herzinsuffizienz, version 4.0, 2023 (Allemagne).
  17. Base de données publique des médicaments. MULTAQ 400 mg, comprimé pelliculé (CIS 69213011) : statut de commercialisation, remboursement et avis de la Commission de la transparence.
  18. NHS Specialist Pharmacy Service. Dronedarone monitoring. Republié le 5 décembre 2025.