Laboratory tests in primary care · by Dr Solange Déplanque and Dr Michaël Rochoy

Follow-up after transfusion: delayed antibody screen, chronically transfused patient

Haematology · Treatment monitoring · updated 2026-10-30

BioMG follows French guidelines. Adapt it to the guidelines and the tests available where you practise.

Frequency: In France, 524 196 patients were transfused in 2023 (7.7 per 1 000 inhabitants) [1].

After a red cell transfusion: delayed antibody screen

Between 1 and 3 months after the transfusion

Detailed explanation and international comparison (in French): read it in English (machine translation)

Also consider

Do not order

Regularly transfused patient (sickle cell disease, thalassaemia, myelodysplasia)

Laboratory tests, at the frequency set by the haematologist

Detailed explanation and international comparison (in French): read it in English (machine translation)

Also consider

Sources (13)
  1. Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé. 21e rapport national d'hémovigilance, activité 2023. Janvier 2025 (version corrigée du 30/01/2025).
  2. Haute Autorité de santé, ANSM. Transfusion de globules rouges homologues : produits, indications, alternatives. Recommandation de bonne pratique, novembre 2014 (texte des recommandations).
  3. Ministère de la Santé. Instruction n° DGS/PP4/DGOS/PF2/2021/230 du 16 novembre 2021 relative à la réalisation de l'acte transfusionnel, fiche 4 « La transfusion du produit sanguin labile, la surveillance et la traçabilité de la transfusion ».
  4. Bundesärztekammer (Allemagne). Richtlinie zur Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten (Richtlinie Hämotherapie), Gesamtnovelle 2023. Bundesanzeiger, BAnz AT 26.10.2023 B5.
  5. Nederlandse Internisten Vereniging, NVA, NVKC (Pays-Bas). Richtlijn Bloedtransfusiebeleid, module « Antistofscreening/-identificatie », évalué le 15/10/2020.
  6. National Institute for Health and Care Excellence. Blood transfusion (NG24), 2015, révision du 26 février 2026 : recommandation 1.14.4 (Patient information).
  7. Tormey CA. Challenges in Blood Group Alloantibody Detection. Pearls of Laboratory Medicine, Clinical Chemistry (American Association for Clinical Chemistry), 19 avril 2016.
  8. Ministère de la Santé et des Solidarités. Circulaire DGS/DHOS n° 2006-11 du 11 janvier 2006 abrogeant la circulaire DGS/DH n° 609 du 1er octobre 1996 relative aux analyses et tests pratiqués sur des receveurs de produits sanguins labiles (NOR : SANP0630013C).
  9. Cario H, Alashkar F, Andres O, Hoferer A, Meisel R, Schmugge Liner M, Sillaber C, Wörmann B. Beta-Thalassämie. Leitlinie Onkopedia (DGHO, OeGHO, SGH-SSH, SGMO), Stand Juli 2025.
  10. National Heart, Lung, and Blood Institute (États-Unis). Evidence-Based Management of Sickle Cell Disease: Expert Panel Report, 2014.
  11. Filière de santé maladies rares MCGRE. Protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) : syndromes thalassémiques majeurs et intermédiaires. Haute Autorité de santé, juillet 2021.
  12. Sickle Cell Society (Royaume-Uni). Standards for the Clinical Care of Adults with Sickle Cell Disease in the UK. 2e édition, 2018.
  13. Nederlandse Internisten Vereniging, NVA, NVKC (Pays-Bas). Richtlijn Bloedtransfusiebeleid, module « IJzerstapeling bij hemato-oncologische patiënten », évalué le 15/10/2020.