Hyponatraemia (serum sodium < 135 mmol/L)
BioMG follows French guidelines. Adapt it to the guidelines and the tests available where you practise.
< 125 mmol/L, symptoms or rapid onset: emergency
- No tests in the community: refer to the emergency department (or same-day hospital opinion).
- Vomiting, confusion, drowsiness, seizures, or serum sodium < 125 mmol/L, or a fall that developed in less than 48 hours.
125 to 134 mmol/L without symptoms: tests
Laboratory tests
- Serum electrolytes (repeat serum sodium, serum potassium)
- Plasma glucose (on the same sample)
- Measured plasma osmolality
- Total serum protein
- Serum creatinine with eGFR
- TSH
- 8 am serum cortisol
- Serum urate (if SIADH suspected)if needednon-French guidelinePicture of SIADH (patient without oedema or dehydration, urinary sodium > 30 mmol/L, no diuretic): a serum urate < 0.24 mmol/L is a supporting criterion [1].
- Lipid profileif needednon-French guidelineLow serum sodium with normal plasma osmolality (false hyponatraemia): hypertriglyceridaemia, hypercholesterolaemia or hyperproteinaemia (monoclonal gammopathy, intravenous immunoglobulins) [1].
- protein electrophoresisif needednon-French guidelineLow serum sodium with normal plasma osmolality (false hyponatraemia): hypertriglyceridaemia, hypercholesterolaemia or hyperproteinaemia (monoclonal gammopathy, intravenous immunoglobulins) [1].
Urine tests (sample collected at the same time as the blood)
- Spot urine osmolality
- Spot urinary sodium
- Collect blood and urine the same day, before any treatment (salt intake, fluid restriction); note current diuretics on the request form.
Also consider
Do not order
- Antidiuretic hormone (vasopressin) assay: the European recommendation advises against it to confirm SIADH [1].
Sources (12)
- Spasovski G, Vanholder R, Allolio B, et al. ; Hyponatraemia Guideline Development Group (ESICM, ESE, ERA-EDTA/ERBP). Clinical practice guideline on diagnosis and treatment of hyponatraemia. Eur J Endocrinol. 2014;170(3):G1-47. Aucune mise à jour européenne identifiée en octobre 2026.
- Ball S, Barth J, Levy M ; Society for Endocrinology Clinical Committee. Society for Endocrinology endocrine emergency guidance: emergency management of severe symptomatic hyponatraemia in adult patients. Endocr Connect. 2016;5(5):G4-G6.
- Miller NE, Rushlow D, Stacey SK. Diagnosis and Management of Sodium Disorders: Hyponatremia and Hypernatremia. Am Fam Physician. 2023;108(5):476-486.
- Assurance maladie. Nomenclature des actes de biologie médicale (NABM), version 105 : actes 1607 (osmolarité mesurée), 1609 (ionogramme) et sous-chapitre 13-03 (urines).
- Braun MM, Barstow CH, Pyzocha NJ. Diagnosis and Management of Sodium Disorders: Hyponatremia and Hypernatremia. Am Fam Physician. 2015;91(5):299-307 (version corrigée ; remplacée en 2023 par l'article de Miller et al.).
- Schwarz C, Lindner G, Windpessl M, Knechtelsdorfer M, Saemann MD, et al. Konsensusempfehlungen zur Diagnose und Therapie der Hyponatriämie der Österreichischen Gesellschaft für Nephrologie 2024 [Consensus recommendations on the diagnosis and treatment of hyponatremia from the Austrian Society for Nephrology 2024]. Wien Klin Wochenschr. 2024;136(Suppl 1):1-33.
- ANSM, Base de données publique des médicaments. Résumé des caractéristiques du produit TEGRETOL 200 mg (carbamazépine), comprimé sécable, rubrique 4.8.
- ANSM, Base de données publique des médicaments. Résumé des caractéristiques du produit OXCARBAZEPINE VIATRIS 300 mg, comprimé pelliculé, rubrique 4.8.
- ANSM, Base de données publique des médicaments. Résumé des caractéristiques du produit DESMOPRESSINE VIATRIS 120 microgrammes, lyophilisat oral, rubrique 4.8.
- ANSM, Base de données publique des médicaments. Résumé des caractéristiques du produit ZOLOFT 25 mg (sertraline), gélule, rubrique 4.8.
- ANSM, Base de données publique des médicaments. Résumé des caractéristiques du produit AMIODARONE VIATRIS 200 mg, comprimé sécable, rubrique 4.8.
- ANSM, Base de données publique des médicaments. Résumé des caractéristiques du produit VENLAFAXINE EVOLUGEN PHARMA LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée, rubrique 4.8.