Laboratory tests in primary care · by Dr Solange Déplanque and Dr Michaël Rochoy

Hypogammaglobulinaemia in adults (found on electrophoresis)

Internal medicine and immunology · Abnormal laboratory result · updated 2026-10-31

BioMG follows French guidelines. Adapt it to the guidelines and the tests available where you practise.

Frequency: Inherited immunodeficiencies: 9.44/100 000 inhabitants in France (CEREDIH registry, 2021) [1]

Found without warning signs: first-line tests

Laboratory tests

Repeat later

Detailed explanation and international comparison (in French): read it in English (machine translation)

Do not order

Proteinuria, tumour syndrome, cytopenia or lymphocytosis: rule out a haematological malignancy

Laboratory tests (rapid)

Detailed explanation and international comparison (in French): read it in English (machine translation)

Before and on rituximab (anti-CD20)

Before the first infusion

Detailed explanation and international comparison (in French): read it in English (machine translation)

Sources (15)
  1. Centre de référence des déficits immunitaires héréditaires (CEREDIH), filière MaRIH. Protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) : déficits immunitaires héréditaires. Décembre 2022, mis en ligne par la HAS en avril 2023 (avec synthèse pour le médecin traitant).
  2. European Society for Immunodeficiencies (ESID) Registry Working Party. Working definitions for clinical diagnosis of inborn errors of immunity, version de novembre 2019 (publiées : Seidel MG et al. J Allergy Clin Immunol Pract. 2019;7(6):1763-1770).
  3. Frenzel L. L'hypogammaglobulinémie : que faut-il en retenir ? Feuillets de Biologie. 2017;(334):5-11 (document mis en ligne par les laboratoires Maymat).
  4. Assurance maladie. Nomenclature des actes de biologie médicale (NABM), version 105 : note de présentation (règle 4), actes 1103, 1571, 1619.
  5. Otani IM, Lehman HK, Jongco AM, et al. Practical guidance for the diagnosis and management of secondary hypogammaglobulinemia: A Work Group Report of the AAAAI Primary Immunodeficiency and Altered Immune Response Committees. J Allergy Clin Immunol. 2022;149(5):1525-1560.
  6. Agence européenne des médicaments. MabThera (rituximab) : résumé des caractéristiques du produit (information produit EPAR), rubriques 4.4 et 4.8, consulté le 11 octobre 2026.
  7. Bonilla FA, Barlan I, Chapel H, et al. International Consensus Document (ICON): Common Variable Immunodeficiency Disorders. J Allergy Clin Immunol Pract. 2016;4(1):38-59.
  8. Wijetilleka S, Jayne DR, Mukhtyar C, et al. Recommendations for the management of secondary hypogammaglobulinaemia due to B cell targeted therapies in autoimmune rheumatic diseases. Rheumatology (Oxford). 2019;58(5):889-896.
  9. National Blood Authority (Australie). Criteria for the clinical use of immunoglobulin in Australia : Secondary hypogammaglobulinaemia unrelated to haematological malignancy or haemopoietic stem cell transplant (HSCT). Consulté le 30 octobre 2026 (fiche 2722 ; version non indiquée sur le document).
  10. Patel SY, Carbone J, Jolles S. The Expanding Field of Secondary Antibody Deficiency: Causes, Diagnosis, and Management. Front Immunol. 2019;10:33.
  11. National Institute for Health and Care Excellence. Myeloma: diagnosis and management. NICE guideline NG35, publiée le 10 février 2016, mise à jour le 25 octobre 2018 (recommandations 1.2.1 à 1.2.3).
  12. National Institute for Health and Care Excellence. Suspected cancer: recognition and referral. NICE guideline NG12, juin 2015, mise à jour du 15 avril 2026 (recommandation 1.10.4).
  13. Haute Autorité de santé. Fiche mémo : Quand prescrire une électrophorèse des protéines sériques (EPS) et conduite à tenir en cas d’une immunoglobuline monoclonale. Janvier 2017.
  14. Hughes PR, Shreve NE, Bloecher PA. Multiple Myeloma: Diagnosis and Treatment. Am Fam Physician. 2026;113(3):244-253.
  15. Zorginstituut Nederland. Farmacotherapeutisch Kompas : rituximab (Pays-Bas). Consulté le 30 octobre 2026.