Laboratory tests in primary care · by Dr Solange Déplanque and Dr Michaël Rochoy

Hypertriglyceridaemia (raised triglycerides)

Endocrinology and metabolism · Abnormal laboratory result · updated 2026-11-01

BioMG follows French guidelines. Adapt it to the guidelines and the tests available where you practise.

Frequency: One third of adults in the United States (NHANES survey 1999-2004) have triglycerides ≥ 1.5 g/L; 1.7% exceed 5 g/L [1]

Triglycerides 1.5 to 8.8 g/L (1.7 to 10 mmol/L): recheck and look for a cause

Fasting sample.

Fasting laboratory tests

Urine tests

Detailed explanation and international comparison (in French): read it in English (machine translation)

Also consider

Do not order

Triglycerides ≥ 8.85 g/L (10 mmol/L): risk of pancreatitis

Fasting sample.

Between 5 days and 2 weeks after the first assay, fasting

Urine tests

Detailed explanation and international comparison (in French): read it in English (machine translation)

Sources (21)
  1. Ford ES, Li C, Zhao G, Pearson WS, Mokdad AH. Hypertriglyceridemia and its pharmacologic treatment among US adults. Arch Intern Med 2009;169(6):572-8.
  2. Bouillet B, Boulestreau R, Aboyans V, et al. Management of dyslipidemia in adults. A consensus statement from the French Society of Endocrinology (SFE), the French-speaking Diabetes Society (SFD), the New French-speaking Atherosclerosis Society (NSFA) and the French Society of Cardiology (SFC). Diabetes Metab 2026;52:101725 (publication identique : Arch Cardiovasc Dis 2026;119(6-7):507-532 ; Ann Endocrinol 2025, doi 10.1016/j.ando.2025.102471).
  3. Assurance maladie. Nomenclature des actes de biologie médicale (NABM), version 105 : actes 0996 (EAL), 1602 (apolipoprotéine B), 1603 (apolipoprotéine A1), 2001 (LDL-cholestérol direct) et 1577 (HbA1c).
  4. Mach F, Baigent C, Catapano AL, et al. 2019 ESC/EAS Guidelines for the management of dyslipidaemias: lipid modification to reduce cardiovascular risk. Eur Heart J. 2020;41(1):111-188.
  5. Nordestgaard BG, Langsted A, Mora S, et al. ; European Atherosclerosis Society (EAS) and European Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine (EFLM) joint consensus initiative. Fasting is not routinely required for determination of a lipid profile: clinical and laboratory implications including flagging at desirable concentration cut-points. Eur Heart J. 2016;37(25):1944-58.
  6. Laufs U, Parhofer KG, Ginsberg HN, Hegele RA. Clinical review on triglycerides. Eur Heart J 2020;41(1):99-109c.
  7. Berglund L, Brunzell JD, Goldberg AC, et al. Evaluation and treatment of hypertriglyceridemia: an Endocrine Society clinical practice guideline. J Clin Endocrinol Metab. 2012;97(9):2969-89. Recommandation retirée par l'Endocrine Society le 16 octobre 2025 (avis : J Clin Endocrinol Metab. 2026;111(2):e647).
  8. Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé. Résumé des caractéristiques du produit : Curacné (isotrétinoïne), rubriques 4.4 et 4.8. Base de données publique des médicaments, CIS 62318935.
  9. National Institute for Health and Care Excellence. Cardiovascular disease: risk assessment and reduction, including lipid modification. NICE guideline NG238, décembre 2023 (recommandations 1.4.3, 1.4.6 à 1.4.8 et 1.5.5).
  10. Okamura T, Tsukamoto K, Arai H, et al. Japan Atherosclerosis Society (JAS) Guidelines for Prevention of Atherosclerotic Cardiovascular Diseases 2022. J Atheroscler Thromb. 2024;31(6):641-853.
  11. Oh RC, Trivette ET, Westerfield KL. Management of Hypertriglyceridemia: Common Questions and Answers. Am Fam Physician. 2020;102(6):347-354.
  12. Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé. Résumé des caractéristiques du produit : Nolvadex (tamoxifène), rubrique 4.8. Base de données publique des médicaments, CIS 61961476.
  13. Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé. Résumé des caractéristiques du produit : Esidrex (hydrochlorothiazide), rubrique 4.8. Base de données publique des médicaments, CIS 66153192.
  14. Agence européenne des médicaments. Rapamune (sirolimus) : résumé des caractéristiques du produit, rubrique 4.8.
  15. Agence européenne des médicaments. Targretin (bexarotène) : résumé des caractéristiques du produit, rubrique 4.8.
  16. Agence européenne des médicaments. Norvir (ritonavir) : résumé des caractéristiques du produit, rubrique 4.8.
  17. Agence européenne des médicaments. Kaletra (lopinavir/ritonavir) : résumé des caractéristiques du produit, rubrique 4.8.
  18. Agence européenne des médicaments. Zyprexa (olanzapine) : résumé des caractéristiques du produit, rubrique 4.8.
  19. Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé. Résumé des caractéristiques du produit : Clozapine Accord (clozapine), rubrique 4.8. Base de données publique des médicaments, CIS 68735825.
  20. Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé. Résumé des caractéristiques du produit : Risperdal (rispéridone), rubrique 4.8. Base de données publique des médicaments, CIS 63605525.
  21. Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé. Résumé des caractéristiques du produit : quétiapine à libération prolongée (générique Accord), rubriques 4.4 et 4.8. Base de données publique des médicaments, CIS 60078765.