Pregnancy: exposure (chickenpox, measles, parvovirus B19, CMV) or serology to interpret (toxoplasmosis, rubella, CMV)
BioMG follows French guidelines. Adapt it to the guidelines and the tests available where you practise.
Exposure to chickenpox (no definite history of chickenpox)
Urgent (result useful within 10 days of the contact)
- Varicella serology (IgG, immune status), urgent
- IgG negative: maternity unit opinion the same day for specific anti-VZV immunoglobulins.
Exposure to measles (uncertain immunity)
Urgent (result useful within 6 days of the contact)
- Measles serology (IgG), urgent, only if status is doubtful
- Not immune (no certain history and not two vaccine doses): polyvalent IV immunoglobulins within 6 days, in hospital, in liaison with the reference maternity unit.
Exposure to or rash from parvovirus B19 (erythema infectiosum)
Laboratory tests
- Parvovirus B19 IgG and IgM serology (diagnosis of recent infection)
- Repeat IgG and IgM serology (if negative before the end of the incubation period)if needednon-French guidelineNegative IgG and IgM: the woman is neither immune nor infected only if the incubation period has passed; otherwise, a repeat test is to be planned [16].
Do not order
- Routine parvovirus B19 serology in low-risk pregnant women: not recommended [16].
Cytomegalovirus: exposure, positive IgM or seroconversion
Laboratory tests (state on the prescription: current pregnancy and date of start of pregnancy)
- CMV IgG and IgM serology
- Anti-CMV IgG avidity (on the same serum, if IgG and IgM positive)if neededPositive IgG and IgM: avidity dates the infection; an intermediate avidity is rechecked with another kit or in an expert laboratory [2,19]. The laboratory performs it straight away on the same sample, without a new prescription [20].
5 to 10 days later (IgM positive or equivocal, IgG negative)
- Repeat CMV IgG and IgM serology (new sample)if neededPositive or equivocal IgM with negative or equivocal IgG (possible start of primary infection): repeat on a new sample 5 to 10 days later; the laboratory also looks for CMV genome in the blood [20,21].
3 weeks later (exposure in a non-immune woman, IgG negative)
- Repeat CMV IgG and IgM serologyif neededContact in a pregnant woman known to be non-immune: serology as soon as possible, repeated 3 weeks later if IgG are negative [21].
On valaciclovir 8 g/day: at day 7, then every 15 days
- Serum creatinine with GFRif neededPericonceptional or 1st-trimester primary infection treated with valaciclovir 8 g/day: monitoring of renal function in the first week, then every 15 days [20].
Do not order
- CMV PCR in maternal blood or urine to date a primary infection when IgG and IgM are positive: not recommended, avidity is what dates the infection [19].
- CMV serology or PCR in a woman known to be seropositive before pregnancy: not recommended [19]; reinfection cannot be reliably detected [20].
- New CMV serology or PCR after a high avidity: follow-up not justified [21].
- First screening CMV serology after 14 weeks without a warning sign: should not be done; catch-up is done on a stored 1st-trimester serum [20].
Toxoplasmosis: positive IgM or seroconversion
In the same laboratory, sending the previous serum
- Confirmation of IgM by another technique (new sample)
- Anti-Toxoplasma IgG avidity (on the initial serum, if IgG present and IgM confirmed)if neededIgG present and IgM confirmed by a second technique: avidity, done on the initial serum, dates the infection [2].
2 to 3 weeks after the first sample
- Second sample: IgG kinetics, titrated in the same run and with the same technique as the first
On pyrimethamine-sulfonamide (treatment prescribed by the reference centre): every 1 to 2 weeks
- FBCif needednon-French guidelineTreatment with pyrimethamine and a sulphonamide (proven fetal infection or maternal infection in the 3rd trimester): FBC every 1 to 2 weeks; neutrophils < 1 500/mm³: stop treatment, continue folinic acid and repeat FBC one week later [26].
Rubella: exposure or rash in a non-immune woman
Laboratory tests
- Rubella serology
- Rubella IgM (suspected exposure or infectious syndrome of less than 4 to 5 weeks)if neededSuspected exposure or infectious syndrome dating from less than 4 to 5 weeks: the fee schedule reserves IgM testing for this context [2].
Do not order
- Rubella IgM as screening, without contact or rash: reserve for the diagnostic work-up, the risk of false positives being high [28].
Sources (36)
- Assurance maladie. Cartographie des pathologies et des dépenses, effectifs 2024 (data.ameli.fr, jeu « effectifs »), consulté le 24/10/2026.
- Assurance maladie. Nomenclature des actes de biologie médicale (NABM), version 105 : actes 1260, 1261 (CMV), 1420, 1421, 1427, 1428, 1438 (toxoplasmose), 1762-1764 (parvovirus B19), 1770 (rougeole), 1773, 3773, 3783 (rubéole), 1779 (varicelle).
- Centers for Disease Control and Prevention. Updated recommendations for use of VariZIG — United States, 2013. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2013;62(28):574-576.
- Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM). Varitect CP 25 UI/ml, solution injectable : autorisation d'accès compassionnel, critères d'octroi (publié le 10/09/2018, mis à jour le 29/08/2023).
- UK Health Security Agency. Guidelines on post-exposure prophylaxis (PEP) for varicella or shingles (version de janvier 2023 ; publication mise à jour le 19 mars 2026), section D2.
- Nederlandse Vereniging voor Medische Microbiologie (NVMM). Richtlijn Varicella, modules « Postexpositieprofylaxe met VZIG » et « Bepaling VZV-serostatus », publiée le 28 juin 2020.
- Robert Koch-Institut. RKI-Ratgeber Windpocken (Varizellen) und Gürtelrose (Herpes zoster), état du 27 janvier 2026.
- Haut Conseil de la santé publique. Rougeole et grossesse : avis (Commission spécialisée Maladies transmissibles, séance du 23 mai 2011).
- Direction générale de la santé. DGS-Urgent n° 2025_08 : vigilance renforcée dans le cadre de la recrudescence de la rougeole en France, 7 mars 2025.
- Afssaps, Haute Autorité de santé. Immunoglobulines intraveineuses : prophylaxie des sujets à risque après exposition à un cas confirmé de rougeole. Situation temporairement acceptable, août 2011.
- Haut Conseil de la santé publique. Avis relatif au délai à respecter entre l'administration d'immunoglobulines polyvalentes en post-exposition de la rougeole et du vaccin trivalent ROR, 16 avril 2012.
- UK Health Security Agency. National measles guidelines, version 8, juillet 2026 (publication mise à jour le 29 octobre 2026), sections 2.2.4 et 2.3.2.
- Robert Koch-Institut. RKI-Ratgeber Masern, état du 14 novembre 2024.
- Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu (RIVM), Landelijke Coördinatie Infectieziektebestrijding. Mazelen : LCI-richtlijn, publiée le 7 juillet 2025.
- Gregory DS, Shah SS, England BL. Measles: Rapid Evidence Review. Am Fam Physician. 2026 (en ligne le 15 octobre 2026).
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- Haute Autorité de santé. Avis n° 2026.0052/AC/SEAP du 23 juillet 2026 relatif à la modification des conditions d'inscription sur la liste des actes et prestations de plusieurs actes relatifs au diagnostic biologique de l'infection à cytomégalovirus.
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- Haute Autorité de santé. Suivi et orientation des femmes enceintes en fonction des situations à risque identifiées. Synthèse des recommandations professionnelles, mai 2007, mise à jour mai 2016.
- Bouthry E, Perillaud-Dubois C, Lebraud P, Soutière MP, Grangeot-Keros L, Vauloup-Fellous C. Positive predictive value of seroconversion or positive rubella IgM in diagnosis of maternal rubella infection: seven-years review of French National Reference Laboratory for Rubella. J Clin Virol. 2021;134:104708.
- Bouthry E, Queinnec C, Vauzelle C, Vauloup-Fellous C. Congenital rubella syndrome following rubella vaccination during pregnancy. Pediatrics. 2023;152(3):e2022057627.
- Robert Koch-Institut. RKI-Ratgeber Röteln, état du 5 août 2021.