Rebond d'adiposité précoce (courbe d'IMC de l'enfant)
Ouvrir dans l'outil : ordonnance à copier, coût, panierRebond précoce sans surpoids, taille et examen normaux : pas de bilan, suivre la courbe
- Le guide de la HAS ne prévoit pas d'examen biologique devant un rebond précoce isolé, à condition d'avoir vérifié la courbe de taille (sans ralentissement), le périmètre crânien, l'examen clinique, le comportement alimentaire et le développement. Toute anomalie renvoie aux onglets suivants.
Ce que c'est. La corpulence augmente de la naissance à 1 an, diminue ensuite jusqu'à 5 ou 6 ans, puis remonte jusqu'à la fin de la croissance : cette remontée est le rebond d'adiposité, et son âge est celui où la courbe d'IMC est au plus bas [2]. Il se lit sur la courbe tracée, jamais sur une mesure isolée [3]. Le profil typique associe un IMC bas avant le rebond et plus élevé après [3] : une corpulence d'apparence normale ne rassure donc pas, et la HAS demande de lire l'historique de la courbe quelle que soit la corpulence [2].
Quel seuil ? Les textes français placent le rebond physiologique vers 5 à 6 ans [2,4] ; la HAS parle de rebond précoce « en particulier avant l'âge de 3 ans », sans fixer de limite haute unique [2]. Les études utilisent des seuils plus tardifs : avant 5,5 ans dans la première description [5], avant 5 ans environ dans une méta-analyse [1]. Entre 3 et 5 ans, nous proposons la même conduite, sans examen.
Pourquoi s'en soucier. Plus le rebond est précoce, plus le risque d'obésité est élevé [2]. Dans la méta-analyse de 28 études, un rebond avant 5 ans environ est associé à l'obésité, de l'âge préscolaire à l'âge adulte (odds ratio 6,97 ; IC à 95 % 4,32 à 11,26) [1]. Le lien avec l'obésité de l'adulte persiste après ajustement sur l'IMC au rebond et sur celui des parents (odds ratio 6,0 ; IC à 95 % 1,3 à 26,6) [6]. Une cohorte finlandaise de 8 760 personnes trouve 8,6 % de diabète de type 2 à l'âge adulte après un rebond avant 5 ans, contre 1,8 % après 7 ans [7] ; une cohorte japonaise relie un rebond avant 4 ans à un profil lipidique d'insulinorésistance à 12 ans [8]. Ces études décrivent des associations, pas l'effet d'une intervention sur le rebond.
Une limite discutée. Une analyse américaine de dossiers médicaux trouve que l'IMC à 3 ans renseigne mieux que l'âge du rebond sur l'IMC après 14 ans, et que l'âge du rebond n'apporte plus rien quand on connaît l'IMC à 6 ans [9]. Une autre trouve l'âge du rebond et l'IMC au rebond liés indépendamment à l'IMC après 10 ans, l'IMC au rebond et à 5 et 7 ans expliquant davantage de variabilité que l'âge du rebond [10]. L'équipe qui a décrit le rebond répond que son âge renseigne sur le lien entre profil d'IMC et santé [11]. Les deux informations se lisent sur la même courbe.
Que faire [2] :
- noter l'âge du rebond précoce dans le carnet de santé et le dossier, et tracer les courbes de taille, de poids et d'IMC à chaque consultation ;
- en parler sereinement, pour ne pas induire de préoccupation excessive pour le poids : ni interdits alimentaires, ni régime ;
- chercher un facteur déclenchant, un médicament qui augmente l'appétit (corticoïdes, neuroleptiques, antiépileptiques notamment) et une vulnérabilité sociale ;
- proposer à la famille une évaluation globale plus approfondie et regarder les habitudes de vie (alimentation, activité physique, écrans, sommeil) ;
- engager l'enfant et ses parents sur au moins une habitude, puis progressivement sur les autres, et sur un environnement familial propice ;
- évaluer le besoin d'une éducation thérapeutique si la famille exprime des difficultés ;
- adapter la fréquence du suivi : pour un enfant à risque, la HAS préconise un bilan tous les 6 mois après 3 ans ; avant 3 ans, les examens de santé obligatoires suffisent si le suivi est assuré.
Pourquoi pas de bilan. Le guide de la HAS demande d'évaluer la situation devant un rebond précoce et n'y associe aucun dosage [2] : c'est son silence que nous lisons ainsi, pour un rebond isolé. Même en cas de surpoids, aucun examen biologique n'est nécessaire sans signe clinique évocateur d'une complication [2]. Si un surpoids ou une obésité s'installe, voir l'onglet suivant ; si la taille ralentit, si l'examen ou le comportement alimentaire sont anormaux, voir le dernier onglet.
Ailleurs dans le monde : une cohorte allemande de 51 505 enfants raisonne sur l'accélération de l'IMC plutôt que sur le rebond : chez les adolescents obèses, la prise de poids la plus rapide a eu lieu entre 2 et 6 ans, et près de 90 % des enfants obèses à 3 ans sont en surpoids ou obèses à l'adolescence [12].
Rebond précoce avec surpoids ou obésité : bilan ciblé
- Surpoids sans signe clinique de complication ni indication de dépistage du diabète : aucun examen biologique.
Bilan biologique à jeun, selon le contexte
- Glycémie à jeun (dépistage du diabète de type 2)si besoinÀ partir de 10 ans ou du début de la puberté, en surpoids ou obésité, avec au moins un facteur de risque : diabète maternel ou gestationnel, diabète de type 2 chez un apparenté du 1er ou 2e degré, signes ou affections d'insulinorésistance (acanthosis nigricans, HTA, dyslipidémie, SOPK, petit poids de naissance pour l'âge gestationnel) [2]. À répéter au moins tous les 3 ans si normale [2]. Si un diabète est confirmé, un bilan pancréatique doit écarter un diabète de type 1 auto-immun [2].
- EALsi besoinObésité avérée (IMC ≥ seuil IOTF 30) avec antécédent familial de dyslipidémie [2].
- ASATsi besoinObésité avérée (IMC ≥ seuil IOTF 30), selon les antécédents familiaux, la dynamique de la courbe d'IMC et l'histoire clinique [2]. Contrôle tous les 2 à 3 ans si normal, surtout à l'adolescence [2].
- ALATsi besoinObésité avérée (IMC ≥ seuil IOTF 30), selon les antécédents familiaux, la dynamique de la courbe d'IMC et l'histoire clinique [2]. Contrôle tous les 2 à 3 ans si normal, surtout à l'adolescence [2].
Ces lignes sont celles de la fiche « Obésité », onglet enfant : la HAS fonde le bilan sur l'âge, la corpulence et les antécédents, et non sur le rebond lui-même [2].
Diabète de type 2 : à explorer systématiquement à partir de 10 ans ou du début de la puberté chez un jeune en surpoids ou obèse qui a au moins un facteur de risque ; si normal, répéter au moins tous les 3 ans, ou plus souvent si l'IMC augmente [2]. La HAS écrit « à partir de l'âge de 10 ans ou après le début de la puberté ou chez un jeune en surpoids » et renvoie aux critères de l'American Diabetes Association ; cette ligne les lit comme cumulatifs. Elle ne précise pas l'examen ; la glycémie à jeun est proposée ici parce que l'HbA1c n'est remboursée que pour le suivi de l'équilibre glycémique [13].
Obésité avérée (IMC ≥ seuil IOTF 30) : selon les antécédents familiaux, la dynamique de la courbe d'IMC et l'histoire clinique, bilan sans urgence à la recherche d'une dyslipidémie (si antécédent familial) et d'une perturbation hépatique (ASAT, ALAT) ; si normal, contrôle tous les 2 à 3 ans, surtout à l'adolescence, ou plus souvent si la corpulence augmente [2].
Signes cliniques de complication : un avis spécialisé peut être nécessaire pour préciser les examens à faire et leur fréquence [2].
Ne pas prescrire
- Bilan biologique chez l'enfant en simple surpoids sans signe de complication ni indication de dépistage du diabète : aucun examen n'est nécessaire [2].
- TSH, cortisol ou autre bilan hormonal en systématique : la HAS limite le bilan à des examens ciblés et n'y inclut pas de bilan hormonal ; ce sont les signes d'examen (ralentissement de la vitesse de croissance, signes de dysthyroïdie ou d'hypercorticisme) qui orientent [2].
Obésité avant 6 ans avec rebond très précoce ou absent, ou signes associés : cause rare à évoquer
- Céphalées, vomissements, troubles visuels, polyurie-polydipsie ou cassure de la taille : avis hospitalier en urgence et imagerie cérébrale.
- Avis spécialisé (centre spécialisé de l'obésité, centre de référence PRADORT) : ne pas attendre le bilan pour adresser.
Bilan à organiser avec le centre consulté
- TSH (si cause rare suspectée)si besoinBilan d'évaluation initiale du PNDS, à coordonner avec le centre consulté ; les dosages hormonaux sont orientés par la clinique [4].
- T4 libre (si cause rare suspectée)si besoinBilan d'évaluation initiale du PNDS, à coordonner avec le centre consulté ; les dosages hormonaux sont orientés par la clinique [4].
- Cortisolémie à 8 h (si cause rare suspectée)si besoinBilan d'évaluation initiale du PNDS, à coordonner avec le centre consulté ; les dosages hormonaux sont orientés par la clinique [4].
- ACTH à 8 h (si cause rare suspectée)si besoinBilan d'évaluation initiale du PNDS, à coordonner avec le centre consulté ; les dosages hormonaux sont orientés par la clinique [4].
- IGF-1 (si cause rare suspectée)si besoinBilan d'évaluation initiale du PNDS, à coordonner avec le centre consulté ; les dosages hormonaux sont orientés par la clinique [4].
- Glycémie à jeun (si cause rare suspectée)si besoinBilan d'évaluation initiale du PNDS, à coordonner avec le centre consulté ; les dosages hormonaux sont orientés par la clinique [4]. Chez le petit enfant, le jeûne se décide avec le centre.
- Insulinémie à jeun (si cause rare suspectée)si besoinBilan d'évaluation initiale du PNDS, à coordonner avec le centre consulté ; les dosages hormonaux sont orientés par la clinique [4]. Chez le petit enfant, le jeûne se décide avec le centre.
- rebond très précoce (avant 3 ans) ou absent et obésité avant 6 ans, avec troubles du comportement alimentaire (hyperphagie, signaux de faim et de satiété altérés, recherche ou vol de nourriture) : atteinte de la voie leptine-mélanocortines, parfois avec des troubles endocriniens centraux ou du neurodéveloppement ;
- obésité précoce isolée avant 3 ans, avec une augmentation rapide de l'IMC dès 1 an, sans décélération ;
- obésité ou prise de poids avant la puberté avec trouble du neurodéveloppement, parfois un syndrome malformatif ou une atteinte neurosensorielle : obésité syndromique (Prader-Willi, Bardet-Biedl, X fragile…) ;
- obésité ou hausse de l'IMC avec infléchissement de la courbe de taille ou sans accélération de la croissance staturale, troubles visuels, signes d'hypertension intracrânienne (céphalées, nausées), syndrome polyuro-polydipsique, signes d'insuffisance antéhypophysaire ou troubles dysautonomiques : obésité hypothalamique, notamment tumorale (craniopharyngiome). Le PNDS préconise une IRM cérébrale selon la clinique [4] ; nous proposons un avis hospitalier en urgence devant ces signes ;
- prise de poids rapide sur 3 à 6 mois, autour de 3 ans, avec des signes associés (hypothyroïdie centrale, hyperprolactinémie, troubles ioniques) et un développement normal : syndrome ROHHAD.
Ralentissement de la croissance : en cas de surpoids ou d'obésité, il fait rechercher une origine endocrinienne [2]. Voir les fiches « Retard de croissance » et « Hypothyroïdie » (onglet enfant).
Démarche [2] : s'aider d'abord de l'outil Obsgen, puis demander l'avis d'un centre spécialisé de l'obésité, du centre de référence PRADORT ou de la filière DEFISCIENCE ; la téléexpertise peut faciliter l'accès. Le carnet de santé est à demander systématiquement, car la précocité de l'obésité est un critère majeur [4].
Le bilan : le PNDS décrit une évaluation initiale métabolique et endocrinienne [4] ; ses dosages les plus courants figurent ci-dessus, en option, parce que les dosages hormonaux sont orientés par la clinique [4]. Il comprend aussi la recherche d'un diabète de type 2 (HbA1c, voire hyperglycémie provoquée), les stéroïdes sexuels et gonadotrophines à l'adolescence, la prolactine, le bilan phosphocalcique et, selon le centre, la leptine [4]. Hors de ce contexte, aucun bilan hormonal n'est à demander en systématique [2].
Sources
- Zhou J, Zhang F, Qin X, et al. Age at adiposity rebound and the relevance for obesity: a systematic review and meta-analysis. Int J Obes (Lond) 2022;46(8):1413-24.
- Haute Autorité de santé. Guide du parcours de soins : surpoids et obésité de l'enfant et de l'adolescent(e). Février 2022, mis à jour en février 2023 : chapitres 1.4, 1.7.4, 1.8, 2.2 et 2.3, annexes 5 et 6.
- Rolland-Cachera MF, Deheeger M, Maillot M, Bellisle F. Early adiposity rebound: causes and consequences for obesity in children and adults. Int J Obes (Lond) 2006;30 Suppl 4:S11-7.
- Centre de référence PRADORT. Protocole national de diagnostic et de soins : générique obésités de causes rares. Haute Autorité de santé, 19 juillet 2021 (texte du PNDS et synthèse à destination du médecin traitant).
- Rolland-Cachera MF, Deheeger M, Bellisle F, Sempé M, Guilloud-Bataille M, Patois E. Adiposity rebound in children: a simple indicator for predicting obesity. Am J Clin Nutr 1984;39(1):129-35.
- Whitaker RC, Pepe MS, Wright JA, Seidel KD, Dietz WH. Early adiposity rebound and the risk of adult obesity. Pediatrics 1998;101(3):E5.
- Eriksson JG, Forsén T, Tuomilehto J, Osmond C, Barker DJ. Early adiposity rebound in childhood and risk of Type 2 diabetes in adult life. Diabetologia 2003;46(2):190-4.
- Koyama S, Ichikawa G, Kojima M, Shimura N, Sairenchi T, Arisaka O. Adiposity rebound and the development of metabolic syndrome. Pediatrics 2014;133(1):e114-9.
- Freedman DS, Goodwin-Davies AJ, Kompaniyets L, et al. Interrelationships among age at adiposity rebound, BMI during childhood, and BMI after age 14 years in an electronic health record database. Obesity (Silver Spring) 2022;30(1):201-8.
- Freedman DS, Goodman AB, King RJ, Kompaniyets L, Daymont C. The relation of adiposity rebound to subsequent BMI in a large electronic health record database. Child Obes 2021;17(1):51-7.
- Rolland-Cachera MF, Bellisle F, Péneau S. BMI at age 3 years predicts later BMI but age at adiposity rebound conveys information on BMI pattern-health association. Obesity (Silver Spring) 2022;30(6):1133-4.
- Geserick M, Vogel M, Gausche R, et al. Acceleration of BMI in early childhood and risk of sustained obesity. N Engl J Med 2018;379(14):1303-12.
- Assurance maladie. Nomenclature des actes de biologie médicale (NABM), version 105 : acte 1577 (HbA1c).