Bilans biologiques en soins primaires · par Dr Solange Déplanque et Dr Michaël Rochoy

Infections ORL ou respiratoires à répétition de l'adulte : suspicion de déficit immunitaire

Médecine interne-immunologie · Symptôme ou situation · mise à jour le 31/10/2026

Fréquence : Déficits immunitaires héréditaires : prévalence estimée en France à 9,44 pour 100 000 habitants (registre CEREDIH, 2021) [1]

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Bilan de première intention en ville

Bilan biologique

Analyse d'urines

Quand y penser chez l'adulte (PNDS) [1] :

Ne sont pas évocateurs : rhinites virales récurrentes isolées, pyélonéphrites ou infections urinaires récurrentes et érysipèles, qui font plutôt rechercher une cause locale [1].

Pourquoi ces examens [1] :

Déficits secondaires à éliminer, surtout chez l'adulte : infection par le VIH, médicaments immunosuppresseurs, diabète, alcoolisme chronique, dénutrition, syndrome néphrotique, entéropathie exsudative ; pour l'hypogammaglobulinémie, certaines hémopathies chroniques (lymphomes B de bas grade, myélome à chaînes légères) et des antiépileptiques comme la carbamazépine [1,4]. Hypogammaglobulinémie découverte : voir la fiche « Hypogammaglobulinémie de l'adulte » ; lymphopénie : voir la fiche « Lymphopénie ».

Déficit isolé en IgA : fréquent (1/600 chez les Caucasiens), longtemps jugé asymptomatique ; en cas d'infections bactériennes, rechercher en milieu spécialisé un déficit en sous-classes d'IgG et évaluer les réponses vaccinales [1].

Adresser à un centre de compétence ou de référence (liste sur le site du CEREDIH) si les examens montrent un déficit, mais aussi s'ils sont normaux alors que les signes cliniques sont présents, car leur normalité n'exclut pas un déficit humoral, et en cas de doute [1].

Ailleurs dans le monde : le socle est le même en Australie (ASCIA, 2025) et dans le guide international de l'IPOPI pour les généralistes : NFS et immunoglobulines, avec le VIH et une biochimie (créatinine, ionogramme, albumine) pour l'IPOPI, qui précise que les tests accessibles au généraliste varient selon l'organisation de chaque pays [5,6]. L'ASCIA confie le plus souvent les réponses vaccinales à l'immunologue [5], alors que le PNDS fait doser la sérologie tétanos en ville dès la première étape [1] (autre organisation des soins). Au Royaume-Uni, devant une dilatation des bronches, la BTS demande IgG, IgA, IgM, IgE totales et sensibilisation à Aspergillus, d'où l'option, réserve l'électrophorèse aux immunoglobulines élevées et adapte le VIH à la prévalence et au risque [2], alors que cette ordonnance comporte les deux d'emblée (recommandation centrée sur la dilatation des bronches). Elle envisage aussi un dosage initial des anticorps anti-pneumocoque (grade D) [2], que le PNDS réserve au milieu spécialisé, par sérotype [1] (niveau de preuve faible, tests globaux jugés peu utiles en France). Aux États-Unis, l'AAAAI (Choosing Wisely, 2012) ne retient un traitement substitutif qu'après une réponse vaccinale altérée, sauf IgG inférieures à 1,5 g/L ou maladie génétique, et juge les sous-classes d'IgG peu utiles en routine [7] ; l'ASCIA élargit le dosage du complément aux infections à Neisseria et à l'auto-immunité [5].

Ne pas prescrire

Sérologie tétanos basse ou ancienne vaccination : contrôle après rappel

4 à 6 semaines après le rappel

Interprétation : tenir compte du délai depuis la dernière immunisation ; au-delà de 2 ans, une sérologie basse n'est pas pathologique. Faire un rappel (DTPolio, coqueluche, ou vaccin antitétanique seul selon la disponibilité) puis une nouvelle sérologie au moins 4 à 6 semaines après ; si elle reste basse, elle est pathologique [1].

Défaut isolé de production d'anticorps vaccinaux contrôlé après revaccination : c'est une indication aux examens de seconde intention (phénotypage lymphocytaire T, B et NK au minimum), à organiser avec le spécialiste [1].

Ailleurs dans le monde : le consensus international ICON (2016) suit la même démarche, avec un nouveau dosage 3 à 6 semaines après le rappel (4 semaines le plus souvent) et un seuil protecteur de 0,15 UI/mL pour le tétanos, dont la valeur comme seuil de déficit n'est pas formellement établie [8]. La BTS britannique contrôle de la même façon la réponse anti-pneumocoque, 4 à 8 semaines après le vaccin polyosidique à 23 valences [2].

Sources

  1. Haute Autorité de santé, Centre de référence des déficits immunitaires héréditaires (CEREDIH). Protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) : Déficits immunitaires héréditaires (adultes et enfants). Décembre 2022, mis en ligne en avril 2023.
  2. Hill AT, Sullivan AL, Chalmers JD, et al. British Thoracic Society guideline for bronchiectasis in adults. BMJ Open Respir Res. 2018;5(1):e000348 (version abrégée de Thorax 2019;74 Suppl 1:1-69).
  3. Assurance maladie. Nomenclature des actes de biologie médicale (NABM), version 105 : actes 1200 et 1204 (IgE totales, IgE spécifiques).
  4. Haute Autorité de santé, CEREDIH. Synthèse à destination du médecin traitant extraite du PNDS Déficits immunitaires héréditaires. Avril 2023.
  5. Australasian Society of Clinical Immunology and Allergy (ASCIA). Primary Immunodeficiencies (PID) Clinical Update. 2025.
  6. International Patient Organisation for Primary Immunodeficiencies (IPOPI). Primary immunodeficiencies: a guide for general practitioners. 1re édition, 2016.
  7. American Academy of Allergy, Asthma & Immunology. Choosing Wisely : Replacement immunoglobulin therapy for recurrent infections. Publié le 4 avril 2012.
  8. Bonilla FA, Barlan I, Chapel H, et al. International Consensus Document (ICON): Common Variable Immunodeficiency Disorders. J Allergy Clin Immunol Pract. 2016;4(1):38-59.