Bilans biologiques en soins primaires · par Dr Solange Déplanque et Dr Michaël Rochoy

Hypomagnésémie (magnésémie basse : IPP, diurétiques, alcool, diarrhée)

Endocrinologie-métabolisme · Anomalie biologique · mise à jour le 31/10/2026

Fréquence : Dans une étude en population générale du nord de la Serbie (5 122 adultes), 2,7 % avaient une magnésémie < 0,75 mmol/L [1].

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Hypomagnésémie découverte (< 0,7 mmol/L), sans signe de gravité

Bilan biologique

Si aucune cause évidente : sang et urines le même jour

Seuil. L'hypomagnésémie est définie par une magnésémie < 0,7 mmol/L pour le PNDS du syndrome de Gitelman [3], < 0,66 mmol/L (1,6 mg/dL) pour d'autres [2] : se fier aux normes du laboratoire. Elle n'entraîne en général pas de signe clinique notable avant 0,5 mmol/L [2].

Pourquoi la kaliémie et la calcémie : une hypomagnésémie sévère peut conduire à une hypocalcémie et s'associer à une hypokaliémie [4] ; les complications graves (troubles du rythme, torsades de pointes, sensibilité accrue à la digoxine) tiennent en partie à ces anomalies associées [2]. La supplémentation en magnésium favorise la correction de la kaliémie [3]. Voir les fiches Hypokaliémie et Hypocalcémie (onglet « Contrôle après correction d'une hypomagnésémie »).

Chercher d'abord une cause évidente [2] : diabète, alcool, maladie digestive avec malabsorption ou apports insuffisants, antécédent familial, et surtout la liste des médicaments.

Causes médicamenteuses :

Sang et urines le même jour, si la cause n'est pas évidente : une fraction excrétée du magnésium > 4 % signe une perte rénale ; une valeur de 2 % ou moins oriente vers une cause extrarénale (digestive, carence d'apport) [2]. Formule : (magnésium urinaire × créatinine sérique) / (0,7 × magnésium sérique × créatinine urinaire) × 100 [2]. Les examens urinaires ne s'interprètent que prélevés en même temps que le sang [3].

Hypokaliémie + hypomagnésémie + alcalose, sans diurétique : penser au syndrome de Gitelman (perte rénale de magnésium avec fraction excrétée > 4 %, calciurie basse) ; le PNDS demande alors un bilan sanguin (sodium, potassium, chlore, bicarbonates, calcium, magnésium, créatinine) et un échantillon d'urine contemporain, puis d'adresser au néphrologue si la suspicion se confirme [3].

Traitement en ville (pour situer la suite) : arrêter si possible le médicament en cause [2,4] ; supplémentation orale, par exemple 300 mg de magnésium élément par jour en 2 à 4 prises au cours des repas, à adapter à la tolérance digestive (diarrhée) ; les sels organiques (citrate, lactate, aspartate) sont mieux absorbés que l'oxyde ; les sels de magnésium ne sont pas systématiquement remboursés [3].

Urgence (adresser aux urgences : avis des auteurs) : tétanie, convulsions, bouffées délirantes ou arythmie ventriculaire, signes graves décrits par le RCP [4] ; la voie intraveineuse est réservée aux complications sévères (arythmie) ou à l'intolérance digestive [3,4].

Ailleurs dans le monde : sous IPP au long cours, la FDA (2011) et la MHRA (2012) proposent, comme le RCP français [4], de doser le magnésium avant le traitement puis régulièrement en cas de traitement prolongé ou d'association à la digoxine ou à un diurétique [6,7]. Le Farmacotherapeutisch Kompas néerlandais envisage ce contrôle régulier en cas d'association à la digoxine ou à un diurétique [8], et l'American Gastroenterological Association (2017) déconseille toute surveillance systématique de la magnésémie sous IPP [9] (avis d'experts). Sur le seuil, un groupe international de chercheurs (MaGNet, 2022) a relevé 43 valeurs de référence très variables et propose 0,85 mmol/L, jugeant que les intervalles habituels incluent des personnes en carence chronique latente [10], alors que le PNDS français retient 0,7 mmol/L [3] (proposition d'un groupe de chercheurs).

Sources

  1. Čabarkapa V, Đerić M, Todorović M, et al. Hypomagnesemia in adults of northern Serbia: prevalence, nutritional risk factors, and associated comorbidities. Magnes Res. 2019;32(1):25-36.
  2. Pham PC, Pham PA, Pham SV, Pham PT, Pham PM, Pham PT. Hypomagnesemia: a clinical perspective. Int J Nephrol Renovasc Dis. 2014;7:219-30.
  3. Centres de référence des maladies rénales rares (MARHEA, filière ORKiD). Protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) : Syndrome de Gitelman. Novembre 2022, actualisation février 2025 (publié sur has-sante.fr ; non validé par la HAS).
  4. ANSM, Base de données publique des médicaments. Résumé des caractéristiques du produit MOPRAL 20 mg (oméprazole), rubriques 4.4 et 4.8, consulté le 11 octobre 2026.
  5. Cheungpasitporn W, Thongprayoon C, Kittanamongkolchai W, et al. Proton pump inhibitors linked to hypomagnesemia: a systematic review and meta-analysis of observational studies. Ren Fail. 2015;37(7):1237-41.
  6. US Food and Drug Administration. FDA Drug Safety Communication: Low magnesium levels can be associated with long-term use of Proton Pump Inhibitor drugs (PPIs). 2 mars 2011.
  7. Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA). Proton pump inhibitors in long-term use: reports of hypomagnesaemia. Drug Safety Update, avril 2012, vol. 5, n° 9 : A1.
  8. Zorginstituut Nederland. Farmacotherapeutisch Kompas : omeprazol, rubrique « Waarschuwingen en voorzorgen », consulté le 30 octobre 2026.
  9. Freedberg DE, Kim LS, Yang YX. The Risks and Benefits of Long-term Use of Proton Pump Inhibitors: Expert Review and Best Practice Advice From the American Gastroenterological Association. Gastroenterology. 2017;152(4):706-715.
  10. Rosanoff A, West C, Elin RJ, et al. Recommendation on an updated standardization of serum magnesium reference ranges. Eur J Nutr. 2022;61(7):3697-3706.
  11. ANSM, Base de données publique des médicaments. Résumé des caractéristiques du produit HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 12,5 mg, comprimé sécable, rubrique 4.8.
  12. ANSM, Base de données publique des médicaments. Résumé des caractéristiques du produit CONFEROPORT 1 mg (tacrolimus), gélule à libération prolongée, rubrique 4.8.