Bilans biologiques en soins primaires · par Dr Solange Déplanque et Dr Michaël Rochoy

Hyperuricémie asymptomatique (uricémie élevée sans goutte)

Endocrinologie-métabolisme · Anomalie biologique · mise à jour le 31/10/2026

Fréquence : Environ 21 % des adultes aux États-Unis (NHANES 2007-2008, uricémie > 70 mg/L chez l'homme, > 57 mg/L chez la femme) [1] ; pas de donnée française en population générale

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Uricémie élevée sans crise de goutte ni tophus

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Bilan biologique

Définition. Il n'existe pas de définition admise de l'hyperuricémie ; le seuil de 360 µmol/L (60 mg/L) est proposé parce que le risque de goutte au cours de la vie augmente au-delà [2]. L'ACR définit l'hyperuricémie asymptomatique par une uricémie d'au moins 6,8 mg/dL (environ 400 µmol/L) sans crise de goutte antérieure ni tophus [3].

Ce que la fiche conseille de ne pas faire.

Chercher les causes (les facteurs d'hyperuricémie chronique sont les mêmes que chez le goutteux) [2] :

En pratique (avis des auteurs, sans recommandation dédiée à l'hyperuricémie isolée), ces causes se cherchent à l'interrogatoire et à l'examen ; seule la fonction rénale demande un dosage.

Si une crise de goutte survient, voir la fiche « Goutte : diagnostic et bilan initial ». Sous traitement hypo-uricémiant, voir la fiche « Traitement : hypouricémiant (allopurinol, fébuxostat) ».

Ailleurs dans le monde : le NICE (2022) ne traite pas de l'hyperuricémie asymptomatique : il dose l'uricémie devant des signes de goutte, rappelle que beaucoup de personnes hyperuricémiques n'en ont pas et propose d'évaluer le risque cardiovasculaire et la maladie rénale chronique après une crise [6]. À l'inverse de l'ACR [3], la recommandation chinoise de 2024 fait traiter dès 90 mg/L (environ 540 µmol/L) ou en présence d'une maladie cardiovasculaire, métabolique ou rénale, et classe l'hyperuricémie selon l'excrétion urinaire d'urate des 24 heures pour choisir le médicament [7] (autre lecture des preuves). Un consensus d'experts italiens et polonais (2023) vise une uricémie < 60 mg/L, et < 50 mg/L en cas de risque cardiovasculaire élevé, en reconnaissant l'absence d'essais randomisés [8]. L'excrétion urinaire d'urate servant à choisir un hypo-uricémiant [7], elle n'a pas d'utilité sans traitement.

Sources

  1. Zhu Y, Pandya BJ, Choi HK. Prevalence of gout and hyperuricemia in the US general population: the National Health and Nutrition Examination Survey 2007-2008. Arthritis Rheum. 2011;63(10):3136-41.
  2. Richette P, Doherty M, Pascual E, et al. 2018 updated European League Against Rheumatism evidence-based recommendations for the diagnosis of gout. Ann Rheum Dis. 2020;79(1):31-8.
  3. FitzGerald JD, Dalbeth N, Mikuls T, et al. 2020 American College of Rheumatology Guideline for the Management of Gout. Arthritis Care Res (Hoboken). 2020;72(6):744-60.
  4. Hisatome I, Li P, Miake J, Taufiq F, Mahati E, Maharani N, et al. Uric acid as a risk factor for chronic kidney disease and cardiovascular disease - Japanese guideline on the management of asymptomatic hyperuricemia. Circ J. 2021;85(2):130-8.
  5. Ben Salem C, Slim R, Fathallah N, Hmouda H. Drug-induced hyperuricaemia and gout. Rheumatology (Oxford). 2017;56(5):679-88.
  6. National Institute for Health and Care Excellence (NICE). Gout: diagnosis and management. NICE guideline NG219, publiée le 9 juin 2022 (recommandations 1.1.7 et 1.3.6, et justification).
  7. Sun M, Lyu Z, Wang C, et al. 2024 Update of Chinese Guidelines for Diagnosis and Treatment of Hyperuricemia and Gout Part I: Recommendations for General Patients. Int J Rheum Dis. 2025;28(7):e70375.
  8. Borghi C, Domienik-Karłowicz J, Tykarski A, et al. Expert consensus for the diagnosis and treatment of patients with hyperuricemia and high cardiovascular risk: 2023 update. Cardiol J. 2024;31(1):1-14.
  9. Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé. Résumé des caractéristiques du produit : Esidrex (hydrochlorothiazide), rubrique 4.8. Base de données publique des médicaments, CIS 66153192.
  10. Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé. Résumé des caractéristiques du produit : Lasilix (furosémide), rubrique 4.8. Base de données publique des médicaments, CIS 63736250.
  11. Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé. Résumé des caractéristiques du produit : Neoral (ciclosporine), rubrique 4.8. Base de données publique des médicaments, CIS 63094408.
  12. Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé. Résumé des caractéristiques du produit : Pirilène (pyrazinamide), rubrique 4.8. Base de données publique des médicaments, CIS 66454982.
  13. Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé. Résumé des caractéristiques du produit : Myambutol (éthambutol), rubrique 4.8. Base de données publique des médicaments, CIS 60074934.
  14. Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé. Résumé des caractéristiques du produit : Kardégic (acide acétylsalicylique), rubrique 4.8. Base de données publique des médicaments, CIS 61348441.
  15. Agence européenne des médicaments. Norvir (ritonavir) : résumé des caractéristiques du produit, rubrique 4.8.
  16. Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé. Résumé des caractéristiques du produit : Fludex (indapamide), rubrique 4.8. Base de données publique des médicaments, CIS 61631770.