Bilans biologiques en soins primaires · par Dr Solange Déplanque et Dr Michaël Rochoy

Grossesse

Gynécologie-obstétrique · Prévention, dépistage, grossesse · mise à jour le 30/10/2026

Fréquence : 645 000 naissances vivantes en France en 2025 (donnée provisoire) [1]

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Consultation préconceptionnelle

Bilan biologique

Le groupe sanguin permet de déterminer les systèmes ABO, Rhésus, Kell… Il n’est pas remboursé en pré-conceptionnel. [2] Deux déterminations sont nécessaires si la femme n’a pas de carte de groupe complète (A, B, O, phénotypes rhésus complet et Kell) ; en cas de rhésus négatif, informer de l’intérêt de connaître le groupe du futur père [3].

La HAS propose en préconceptionnel le groupe sanguin, la recherche d’agglutinines irrégulières, les sérologies toxoplasmose (en l’absence de preuve écrite d’immunité) et rubéole (sauf deux vaccinations documentées), et une sérologie VIH à proposer à la femme ou au couple [3,8].

Les sérologies VHB, VHC et syphilis sont à proposer selon les facteurs de risque (professionnels, addictions, antécédent transfusionnel), après information sur les risques de transmission verticale : chez une femme vaccinée, taux d’anticorps anti-HBs, sinon antigène HBs [3].

Projet de grossesse et CMV : la HAS recommande depuis juillet 2026 une première sérologie idéalement en période préconceptionnelle ; IgG positives et IgM négatives : aucun test biologique pour les grossesses futures ; sérologie négative : la renouveler dès le début de la grossesse, avant 14 SA ; séroconversion récente : reporter le projet de 2 mois [4]. Le dépistage au 1er trimestre a été jugé favorablement par la HAS en juin 2025 [4]. Ce dépistage reste hors des indications remboursées de la sérologie CMV (NR) [2].

Selon le contexte : TSH en cas de facteur de risque de dysthyroïdie [5] ; glycémie à jeun en cas de facteur de risque de diabète [6] ; électrophorèse de l’hémoglobine du couple originaire d’une région à forte prévalence d’hémoglobinopathie [7]. La consultation préconceptionnelle ne relève pas d’une prise en charge financière particulière [3]. Diabète connu : voir la fiche « Diabète (type 1 ou 2) et projet de grossesse ».

Ne pas prescrire

1re consultation prénatale (avant 10 SA)

Bilan biologique

Analyse d’urines sur échantillon : (si BU non faite en consultation)

Si facteurs de risque

Examens obligatoires (Code de la santé publique) au premier examen prénatal : en cas de première grossesse, groupe sanguin (A, B, O, phénotypes rhésus complet et Kell, deux déterminations) en l’absence de carte complète, sérologies syphilis, rubéole et toxoplasmose en l’absence de résultats écrits d’immunité, recherche d’anticorps irréguliers ; recherche de l’albuminurie et de la glycosurie à chaque examen [9]. Ils sont pris en charge à 100 % par l’assurance maternité dès la déclaration de grossesse [15], comme le groupe sanguin, la numération globulaire et les sérologies de rubéole, toxoplasmose, hépatite B, syphilis et VIH [16] ; les autres frais médicaux sont remboursés aux tarifs habituels jusqu’au 6e mois, puis à 100 % à partir du 6e mois [17]. Le taux de 70 % de l’Assurance maladie concerne les deux premières échographies (avant la fin du 5e mois) et non les examens biologiques [17].

Antigène HBs : le Code de la santé publique le fixe au quatrième examen prénatal (6e mois) [9] ; le tableau de suivi de la HAS l’inscrit dès la 1re consultation [8]. En 2009, la HAS n’a pas formulé de recommandation sur le moment : le 6e mois a pour lui la proximité de la naissance (sérovaccination du nouveau-né), la 1re consultation une meilleure couverture du dépistage, et elle n’a retrouvé aucun document justifiant le choix du 6e mois [18]. L’ordonnance le propose dès la 1re consultation, pris en charge à 100 % dès la déclaration [16] ; s’il n’a pas été fait en début de grossesse, le faire au 6e mois. Fait en début de grossesse, la HAS propose de le répéter au 3e trimestre seulement chez les femmes à risque élevé d’exposition ; s’il manque à l’accouchement, il doit être fait à ce moment [18].

Proposés systématiquement : sérologie VIH 1 et 2, après information sur le risque de transmission mère-enfant [8]. Sérologie VHC : ni obligatoire ni dans le tableau de la HAS ; le rapport d’experts de 2014 propose de l’associer au VHB et au VIH dès la 1re consultation [10]. Syphilis : la HAS (2007) maintient le dépistage universel au premier examen et ajoute un second test au 3e trimestre, idéalement avant 28 SA, chez les femmes à risque [15].

CMV : chez une femme de statut négatif ou inconnu, sérologie le plus tôt possible et avant 14 SA, puis toutes les 4 semaines si elle est négative, la dernière entre 13+0 et 14+0 SA ; pas de dépistage au-delà de 14 SA [4]. Interprétation et conduite : voir la fiche « Grossesse : contage ou sérologie à interpréter ». A noter qu’une réactivation de CMV reste possible pendant la grossesse, avec transmission materno-foetale (plus rare qu’en cas de primo-infection mais possible) : une sérologie positive ne dispense pas des règles d’hygiène (notamment, ne pas manger après un enfant en bas âge).

Facteurs de risque de dysthyroïdie (TSH ciblée) : antécédent personnel de dysthyroïdie, de diabète de type 1 ou de maladie auto-immune ; anticorps anti-TPO positifs connus ; goitre ; radiothérapie cervicale ou chirurgie thyroïdienne ; dysthyroïdie chez un apparenté au 1er degré ; âge > 35 ans ; IMC ≥ 40 kg/m² ; amiodarone ou lithium ; antécédent d’accouchement prématuré, de fausse couche ou d’infertilité [5]. Conduite : voir la fiche « Thyroïde et grossesse ».

Facteurs de risque de diabète gestationnel :

Glycémie à jeun ≥ 0,92 g/L au 1er trimestre : diabète gestationnel ; ≥ 1,26 g/L : diabète de type 2 ; voir la fiche « Diabète gestationnel » [6].

Chaque examen prénatal comporte une recherche de l’albuminurie et de la glycosurie [9] ; la bandelette urinaire faite en consultation suffit, la HAS parlant de « glycosurie et protéinurie » [8]. Une bandelette ≥ 1+ se confirme au laboratoire ; un rapport protéinurie/créatininurie ≥ 30 mg/mmol est pathologique [19] (voir la fiche « HTA pendant la grossesse »). ECBU : en cas d’antécédents d’infections urinaires, de diabète ou de bandelette positive [8] ; voir la fiche « Bactériurie asymptomatique et infection urinaire pendant la grossesse ».

Électrophorèse de l’hémoglobine (origine géographique) [7] et plombémie (exposition repérée par le questionnaire du HCSP) [11] : lignes optionnelles de l’ordonnance. Le repérage de l’exposition au plomb est recommandé chez toute femme enceinte, à la 1re consultation ou à l’entretien prénatal précoce [11].

Si la RAI est positive : identification et titrage obligatoires [9] ; voir la fiche « RAI positive chez la femme enceinte ». Les sérologies toxoplasmique et rubéolique se font si possible toujours dans le même laboratoire [15].

Autres situations : saignement ou douleur en début de grossesse, fièvre, prurit, HTA, contage infectieux ou sérologie à interpréter : voir les fiches dédiées.

Ailleurs dans la francophonie : en Belgique, le KCE propose à toute femme enceinte un hémogramme et une culture d’urines en début de grossesse, mais une seule sérologie toxoplasmose, sans répétition mensuelle [20] ; au Canada, la SOGC déconseille le dépistage systématique de la toxoplasmose chez la femme à faible risque [21] ; la Suisse l’a abandonné depuis une dizaine d’années sans hausse de la toxoplasmose congénitale [22].

Ailleurs dans le monde : au premier rendez-vous, le Royaume-Uni propose une NFS, le groupe et le Rhésus, le dépistage du VIH, de la syphilis et de l'hépatite B et celui de la drépanocytose et des thalassémies, mais ni toxoplasmose, non recommandée par le UK NSC, ni rubéole, dont le dépistage a cessé en 2016 [23,24,25] ; l'Allemagne ne cherche la toxoplasmose qu'en cas de suspicion et la rubéole qu'en l'absence de deux vaccinations documentées [14]. L'Allemagne recherche Chlamydia trachomatis chez toutes les femmes enceintes par PCR sur urines, et les États-Unis chlamydia et gonocoque chez celles de 24 ans ou moins ou à risque [13,14], comme la HAS jusqu'à 25 ans inclus [12] : la PCR est ajoutée en option. Les États-Unis dépistent aussi l'hépatite C chez tout adulte de 18 à 79 ans, femmes enceintes comprises (grade B), en réponse à la forte hausse des hépatites aiguës chez les jeunes usagers de drogues injectables, ce que ne prévoient ni le NICE ni les règles allemandes (autre épidémiologie) [14,23,26]. Enfin, les États-Unis recherchent la bactériurie asymptomatique par culture d'urines chez toute femme enceinte (grade B) [27] et l'Allemagne dose l'hémoglobine dès le premier examen [14], quand la fiche réserve ECBU et NFS du début de grossesse aux facteurs de risque, l'Allemagne limitant elle aussi l'examen bactériologique des urines aux indications cliniques [14] (choix d'organisation du dépistage).

Ne pas prescrire

Hyperémèse gravidique (nausées et vomissements sévères du 1er trimestre)

Bilan biologique

Les nausées et vomissements gravidiques débutent au 1er trimestre, en l’absence d’autre cause, et touchent 50 à 90 % des femmes ; pour 0,3 à 3,6 % des grossesses, ils sont incoercibles [29]. L’hyperémèse gravidique se définit par des nausées et vomissements gravidiques avec au moins un des signes suivants : perte de poids ≥ 5 % par rapport au poids avant la grossesse, signe clinique de déshydratation, score PUQE ≥ 7 [29].

Les symptômes peuvent être évalués par le score PUQE. Le score PUQE modifié (sur 24 heures) classe les formes en légères (≤ 6), modérées (7 à 12) et sévères (≥ 13) [29].

Outre le bilan biologique (pour recherche d’infection, déshydratation, diabète, infection urinaire, diagnostics différentiels), il convient de prévoir une échographie pelvienne (évaluation de grossesse). Elle élimine une grossesse multiple ou molaire [29].

Bilan : devant toute hyperémèse, kaliémie, natrémie, créatininémie et bandelette urinaire complète, pour rechercher une hypokaliémie, une hyponatrémie, une insuffisance rénale (et une acidocétose en cas de diabète) [29]. La NFS et l’ECBU font partie du bilan initial britannique [28]. En cas de persistance ou d’aggravation malgré un traitement bien conduit : transaminases, lipase, numération leucocytaire, CRP, TSH et T4, échographie abdominale [29] ; calcémie en cas de forme réfractaire [28].

Une TSH basse et des transaminases modérément élevées sont fréquentes et le plus souvent la conséquence de l’hyperémèse (thyrotoxicose gestationnelle transitoire) : pas d’antithyroïdien de synthèse sans maladie de Basedow véritable [29]. Voir la fiche « Thyroïde et grossesse ».

Il n’existe pas de supériorité démontrée d’une classe d’antiémétiques : choisir, en 1re, 2e ou 3e intention, les médicaments aux effets indésirables les moins sévères et les moins fréquents ; un inhibiteur de la pompe à protons peut s’y ajouter ; arrêter les vitamines prénatales et le fer sans arrêter l’acide folique [29]. La vitamine B1 est systématique en cas de réhydratation parentérale (prévention de l’encéphalopathie de Gayet-Wernicke) [29]. Hospitalisation si au moins un critère : perte de poids ≥ 10 %, signe de déshydratation, score PUQE ≥ 13, kaliémie < 3,0 mmol/L, natrémie < 120 mmol/L, créatininémie > 100 µmol/L ou résistance au traitement [29].

Après une hospitalisation, le suivi s’organise autour d’un médecin référent (médecin traitant, gynécologue ou maternité) pendant 7 à 15 jours, avec une surveillance clinique et éventuellement biologique à domicile [29]. La récidive lors d’une grossesse ultérieure est fréquente (15 à 81 % selon les études) [29].

Ne pas prescrire

2e consultation prénatale (avant 15 SA)

Bilan biologique

Analyse d’urines sur échantillon d’urines : (si BU non faite en consultation)

Chaque examen prénatal comporte une recherche de l’albuminurie et de la glycosurie [9] ; la bandelette urinaire faite en consultation suffit, la HAS parlant de « glycosurie et protéinurie » [8]. Une bandelette ≥ 1+ se confirme au laboratoire ; un rapport protéinurie/créatininurie ≥ 30 mg/mmol est pathologique [19] (voir la fiche « HTA pendant la grossesse »).

Le dépistage de la T21 via la réalisation des marqueurs sériques est non obligatoire mais à proposer. Dépistage combiné du 1er trimestre des anomalies chromosomiques fœtales associant mesure de la clarté nucale (1ère échographie réalisée entre 11 et 13 SA et 6 jours) et dosage des marqueurs sériques (PAPP-A et β-hCG libre). Marqueurs du 2e trimestre en l’absence d’un dépistage combiné au 1er trimestre. [2,8] Le médecin ou la sage-femme informe la femme de la possibilité de ces examens, de leur caractère non obligatoire, et recueille son consentement écrit [9]. Si le risque calculé est compris entre 1/1 000 et 1/51, un test de l’ADN libre circulant est proposé ; à partir de 1/50, test ADN ou caryotype fœtal d’emblée ; un test positif se confirme par caryotype fœtal [31].

Le génotypage Rhésus fœtal est un test qui s’adresse à toutes les femmes enceintes de Rhésus D négatif (de groupe sanguin O-, A-, AB- ou B-). Il est prescrit dès la 11ème semaine d’aménorrhée, par le médecin ou la sage-femme en charge du suivi de la grossesse. [2] Un résultat négatif ou indéterminé impose une seconde détermination 15 jours plus tard [2]. Conduite selon le groupe du conjoint et prophylaxie anti-D : voir la fiche « RAI positive chez la femme enceinte ».

Actes : dépistage combiné du 1er trimestre (4006), marqueurs sériques du 2e trimestre (4004) ; génotypage RhD fœtal (4085, puis 4086 pour la seconde détermination) [2].

Toxoplasmose : sérologie mensuelle chez la femme non immunisée à partir du deuxième examen prénatal [9], si possible dans le même laboratoire [15]. CMV (femme séronégative) : dernière sérologie entre 13+0 et 14+0 SA [4].

Rubéole (femme non immunisée) : la HAS (2016) répète la sérologie jusqu’à 18 SA [8] ; sa recommandation spécifique de 2009 ne prévoit qu’une nouvelle sérologie, à 20 SA [15]. Le Code de la santé publique ne prévoit aucun contrôle de la rubéole après le premier examen prénatal [9].

Ailleurs dans le monde : ni le Royaume-Uni ni l'Allemagne ne répètent chaque mois la sérologie de rubéole : l'Allemagne la refait une seule fois, à 16-17 SA, chez la femme non immune [14], et le Royaume-Uni a cessé tout dépistage en 2016, estimant que la vaccination des enfants protège mieux les nouveau-nés [25]. Le UK NSC ne recommande pas non plus le dépistage de la toxoplasmose (faux positifs, effet incertain du traitement sur la transmission) ni celui du CMV congénital (avis de mars 2026) [24,32] (niveau de preuve jugé insuffisant).

4e, 5e, 7e et 9e mois

Bilan biologique

Analyse d’urines : (si BU non faite en consultation)

Chaque examen prénatal comporte une recherche de l’albuminurie et de la glycosurie [9] ; la bandelette urinaire faite en consultation suffit, la HAS parlant de « glycosurie et protéinurie » [8]. Une bandelette ≥ 1+ se confirme au laboratoire ; un rapport protéinurie/créatininurie ≥ 30 mg/mmol est pathologique [19] (voir la fiche « HTA pendant la grossesse »).

Pour mémoire, si la mère est Rhésus D négatif, un génotypage Rhésus fœtal est possible dès 11 SA. [2]

Rubéole : la HAS (2016) répète la sérologie de la femme non immunisée jusqu’à 18 SA [8] ; sa recommandation spécifique de 2009 ne prévoit qu’une nouvelle sérologie à 20 SA [15]. Toxoplasmose : sérologie mensuelle, et une dernière fois à l’accouchement sur sang maternel [9,15].

9e mois : RAI chez la femme de rhésus négatif ou transfusée [9] ; consultation postnatale obligatoire dans les 8 semaines qui suivent l’accouchement [9] (voir la fiche « Post-partum »).

Ailleurs dans le monde : la sérologie mensuelle de toxoplasmose chez la femme non immune est propre à la France parmi les pays comparés ici : le Royaume-Uni ne dépiste pas la toxoplasmose et l'Allemagne ne la cherche qu'en cas de suspicion [14,24].

Sixième mois

Bilan biologique

Analyse d’urines : (si BU non faite en consultation)

Facteurs de risque de diabète gestationnel :

HGPO 75 g entre 24 et 28 SA (glycémies à 0, 1 et 2 heures) : diabète gestationnel si une valeur atteint 0,92 g/L à jeun, 1,80 g/L à 1 heure ou 1,53 g/L à 2 heures [6] ; voir la fiche « Diabète gestationnel ».

Chaque examen prénatal comporte une recherche de l’albuminurie et de la glycosurie [9] ; la bandelette urinaire faite en consultation suffit, la HAS parlant de « glycosurie et protéinurie » [8]. Une bandelette ≥ 1+ se confirme au laboratoire ; un rapport protéinurie/créatininurie ≥ 30 mg/mmol est pathologique [19] (voir la fiche « HTA pendant la grossesse »).

Pour mémoire, si la mère est Rhésus D négatif, un génotypage Rhésus fœtal est possible dès 11 SA. [2]

Examens obligatoires du 6e mois : antigène HBs, numération globulaire, et RAI chez les femmes de rhésus négatif ou précédemment transfusées [9]. Hors facteur de risque, pas de TSH (voir la fiche « Thyroïde et grossesse »).

Ailleurs dans la francophonie : en Belgique, le KCE envisage le dépistage du diabète gestationnel entre 24 et 28 SA aussi chez les femmes sans facteur de risque (recommandation faible) [20].

Ailleurs dans le monde : les États-Unis dépistent le diabète gestationnel chez toutes les femmes à partir de 24 SA (grade B) [33] et l'Allemagne par une charge orale de 50 g non à jeun entre 24 SA et 27 SA + 6 jours, suivie d'une HGPO 75 g si la glycémie à 1 heure est comprise entre 1,35 et 2,00 g/L [14] ; le Royaume-Uni, comme la France, réserve l'HGPO aux femmes à risque [6,23] (choix de stratégie de dépistage). Le Royaume-Uni refait à 28 semaines NFS, groupe et recherche d'anticorps chez toutes les femmes, et l'Allemagne une recherche d'anticorps entre 23 SA et 26 SA + 6 jours chez toutes, Rhésus D positif comme négatif, sur les antigènes D, C, c, E, e, Kell, Fy et S pour l'Allemagne [14,23] ; en France, le Code de la santé publique ne prévoit cette RAI du 6e mois que chez les femmes Rhésus D négatif ou ayant un passé transfusionnel [9] (choix d'organisation du dépistage).

Huitième mois

Bilan biologique

Analyse d’urines : (si BU non faite en consultation)

Chaque examen prénatal comporte une recherche de l’albuminurie et de la glycosurie [9] ; la bandelette urinaire faite en consultation suffit, la HAS parlant de « glycosurie et protéinurie » [8]. Une bandelette ≥ 1+ se confirme au laboratoire ; un rapport protéinurie/créatininurie ≥ 30 mg/mmol est pathologique [19] (voir la fiche « HTA pendant la grossesse »).

Prélèvement vaginal avec recherche de streptocoque B entre 35 et 38 SA, proposé systématiquement [8]. Deuxième détermination du groupe sanguin si nécessaire, au 8e ou au 9e mois ; RAI aux 8e et 9e mois chez la femme de rhésus négatif ou précédemment transfusée [9].

[2]

Ailleurs dans la francophonie : en Belgique, le prélèvement de dépistage du streptocoque B est vaginal et rectal, entre 35 et 37 SA [20].

Ailleurs dans le monde : le Royaume-Uni ne dépiste pas le streptocoque B en fin de grossesse : le UK NSC (2017) rappelle que le portage peut changer entre le prélèvement et l'accouchement et que le dépistage ferait recevoir des antibiotiques à de nombreuses femmes qui n'en ont pas besoin, et attend les résultats de l'essai GBS3 [34] ; ce dépistage ne figure pas non plus dans les règles allemandes du suivi de grossesse [14]. La France le propose à toutes les femmes [8] (niveau de preuve jugé différemment).

Sources

  1. Institut national de la statistique et des études économiques (Insee). Naissances et taux de natalité, données annuelles 2014-2025 (paru le 13 janvier 2026).
  2. Assurance maladie. Nomenclature des actes de biologie médicale (NABM), version 105 : actes 1140 (groupage ABO-RhD), 1141 (RAI), 1208 (TSH), 1260 (CMV), 4004 et 4006 (marqueurs sériques de la trisomie 21), 4085 et 4086 (génotypage RHD fœtal), 4087 et 4088 (ADN libre circulant).
  3. Haute Autorité de santé. Projet de grossesse : informations, messages de prévention, examens à proposer. Document d’information pour les professionnels, septembre 2009.
  4. Haute Autorité de santé. Dépistage du cytomégalovirus au premier trimestre de la grossesse : prise en charge et suivi. Fiche Recommander les bonnes pratiques, adoptée le 23 juillet 2026.
  5. Haute Autorité de santé. Prise en charge des hypothyroïdies chez l’adulte (population générale, personnes âgées de plus de 65 ans, femmes enceintes). Recommandation de bonne pratique, décembre 2022.
  6. Collège national des gynécologues et obstétriciens français (CNGOF), Société francophone du diabète (SFD). Le diabète gestationnel. Recommandations pour la pratique clinique (texte court), décembre 2010.
  7. Société de pathologie infectieuse de langue française (SPILF), Société française de pédiatrie (SFP), Société française de lutte contre le sida (SFLS). Bilan de santé des personnes migrantes primo-arrivantes. Recommandations, juin 2024.
  8. Suivi et orientation des femmes enceintes en fonction des situations à risque identifiées
  9. Code de la santé publique, articles R2122-1, R2122-2 et R2122-3 (examens prénataux et postnatal obligatoires), version en vigueur (décret n° 2003-462 du 21 mai 2003).
  10. Dhumeaux D. Dépistage des hépatites B et C : nouvelles recommandations. POST’U 2015 (synthèse par son coordinateur du rapport d’experts « Prise en charge des personnes infectées par les virus de l’hépatite B ou de l’hépatite C », 2014).
  11. Haut Conseil de la santé publique. Mise à jour du guide pratique de dépistage et de prise en charge des expositions au plomb chez l’enfant mineur et la femme enceinte. Rapport, octobre 2017.
  12. Haute Autorité de santé. Réévaluation de la stratégie de dépistage des infections à Chlamydia trachomatis. Recommandation en santé publique, synthèse, septembre 2018.
  13. US Preventive Services Task Force. Screening for Chlamydia and Gonorrhea: US Preventive Services Task Force Recommendation Statement. JAMA. 2021;326(10):949-956 (recommandation finale du 14 septembre 2021).
  14. Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA). Richtlinie über die ärztliche Betreuung während der Schwangerschaft und nach der Geburt (Mutterschafts-Richtlinie), version du 21 septembre 2023, dernière modification du 16 juillet 2026, en vigueur depuis le 25 août 2026.
  15. Surveillance sérologique et prévention de la toxoplasmose et de la rubéole au cours de la grossesse et dépistage prénatal de l’hépatite B
  16. Assurance maladie (ameli.fr, espace Laboratoires d’analyses médicales). Maternité : feuille de soins. Page consultée le 24 octobre 2026.
  17. Assurance maladie (ameli.fr, espace Assurés). Grossesse : démarches et accompagnement. Page consultée le 24 octobre 2026.
  18. Haute Autorité de santé. Dépistage prénatal de l’hépatite B : pertinence des modalités actuelles de réalisation. Rapport d’orientation, octobre 2009.
  19. Société française d’hypertension artérielle (SFHTA), en partenariat avec le CNGOF. HTA et grossesse. Consensus d’experts, décembre 2015.
  20. Centre fédéral d'expertise des soins de santé (KCE). Examens recommandés pendant la grossesse. KCE Report 248Bs, synthèse, Bruxelles, 2015.
  21. Paquet C, Yudin MH ; Society of Obstetricians and Gynaecologists of Canada. Toxoplasmosis in pregnancy: prevention, screening, and treatment. J Obstet Gynaecol Can. 2013;35(1):78-81.
  22. Rudin C, Hirsch HH, Spaelti R, et al. Decline of seroprevalence and incidence of congenital toxoplasmosis despite changing prevention policy: three decades of cord-blood screening in North-western Switzerland. Pediatr Infect Dis J. 2018;37(11):1087-1092.
  23. National Institute for Health and Care Excellence. Antenatal care. NICE guideline NG201, 19 August 2021.
  24. UK National Screening Committee. Toxoplasmosis : current recommendation (dernière revue en août 2016).
  25. UK National Screening Committee. Rubella susceptibility : current recommendation (dernière revue en mai 2012 ; programme arrêté le 1er avril 2016).
  26. US Preventive Services Task Force. Screening for Hepatitis C Virus Infection in Adolescents and Adults: US Preventive Services Task Force Recommendation Statement. JAMA. 2020;323(10):970-975 (recommandation finale du 2 mars 2020).
  27. US Preventive Services Task Force. Screening for Asymptomatic Bacteriuria in Adults: US Preventive Services Task Force Recommendation Statement. JAMA. 2019;322(12):1188-1194 (recommandation finale du 24 septembre 2019).
  28. Royal College of Obstetricians and Gynaecologists. The management of nausea and vomiting of pregnancy and hyperemesis gravidarum. Green-top Guideline No. 69, juin 2016.
  29. Deruelle P, Sentilhes L, Ghesquière L, et al. Consensus formalisé d’experts du Collège national des gynécologues et obstétriciens français : prise en charge des nausées et vomissements gravidiques et de l’hyperémèse gravidique. Gynecol Obstet Fertil Senol. 2022;50(11):700-711.
  30. Nelson-Piercy C, Dean C, Shehmar M, et al. The management of nausea and vomiting in pregnancy and hyperemesis gravidarum (Green-top Guideline No. 69). BJOG. 2024;131(7):e1-e30.
  31. Haute Autorité de santé. Place des tests ADN libre circulant dans le sang maternel dans le dépistage de la trisomie 21 fœtale. Recommandation en santé publique, synthèse, avril 2017.
  32. UK National Screening Committee. Cytomegalovirus : current recommendation (dernière revue en mars 2026).
  33. US Preventive Services Task Force. Screening for Gestational Diabetes: US Preventive Services Task Force Recommendation Statement. JAMA. 2021;326(6):531-538 (recommandation finale du 10 août 2021).
  34. UK National Screening Committee. Group B streptococcus : current recommendation (dernière revue en mars 2017).
  35. Nana M. et al. Hyperemesis gravidarum. Lancet. 2026