Bilans biologiques en soins primaires · par Dr Solange Déplanque et Dr Michaël Rochoy

Adénome ou incidentalome hypophysaire, insuffisance antéhypophysaire (suspicion)

Endocrinologie-métabolisme · Symptôme ou situation · mise à jour le 31/10/2026

Fréquence : Adénomes hypophysaires cliniquement manifestes : environ 1 pour 1000 habitants dans une population belge [1]

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Adénome ou incidentalome hypophysaire découvert à l'imagerie

Bilan biologique le matin, entre 8 h et 9 h

Ce qu'il faut chercher [1] : une hypersécrétion (chez tous, même sans symptôme) et un déficit (surtout pour les macroadénomes et les microadénomes de 6 à 9 mm), puis un champ visuel si la lésion touche les nerfs optiques ou le chiasma ; une IRM si l'incidentalome n'a été vu qu'au scanner.

Lire la cortisolémie à 8 h (valeurs indicatives, la trousse compte) [4] : au-dessus de 18 µg/dL (500 nmol/L), insuffisance surrénale improbable ; au-dessous de 5 µg/dL (138 nmol/L), très probable ; entre les deux, un test de stimulation est nécessaire (endocrinologue). Les œstrogènes par voie orale et la grossesse augmentent la protéine porteuse (CBG) et donc la cortisolémie totale ; une pathologie aiguë l'augmente aussi [4]. Prélever à distance de toute prise de corticoïde : une corticothérapie freine l'axe (voir la fiche « Insuffisance surrénalienne »).

Suivi d'un incidentalome non opéré [1] : IRM à 6 mois (macro) ou à 1 an (micro) ; bilan d'un déficit 6 mois après le bilan initial puis tous les ans pour un macroadénome ; inutile pour un microadénome stable sans signe nouveau.

Adresser à l'endocrinologue (centre de compétence ou de référence de l'hypophyse) devant un macroadénome, une hypersécrétion ou un déficit [1]. Urgence : céphalées brutales avec troubles visuels ou oculomoteurs (apoplexie), amputation du champ visuel [1].

Ailleurs dans le monde : le consensus international de la Pituitary Society (2025) demande le bilan hormonal devant toute lésion sellaire de découverte fortuite, quelle que soit sa taille (prolactine et IGF-1 ; T4 libre, TSH, cortisol du matin, ACTH, LH et FSH ; testostérone ou œstradiol selon le cas), alors que l'Endocrine Society (2011) centre la recherche d'un déficit sur les macroadénomes et les microadénomes de 6 à 9 mm [1,5]. Il s'appuie sur des symptômes qui prédisent mal la fonction hypophysaire et sur environ 10 % d'hypopituitarisme dans une cohorte britannique de microadénomes non sécrétants [5] (études rétrospectives, avis d'experts) : les lignes de recherche d'un déficit peuvent donc aussi se discuter pour un microadénome de moins de 6 mm. Il espace la première IRM de contrôle (2 à 3 ans pour un microadénome, 1 an pour un macroadénome à 5 mm ou plus du chiasma, 6 à 12 mois plus près) et propose de refaire le bilan hormonal à 1 ou 2 ans, microadénome compris, contre une IRM à 6 mois ou 1 an et pas de bilan répété pour un microadénome stable en 2011 [1,5].

Ne pas prescrire

Suspicion d'insuffisance antéhypophysaire (T4 libre basse avec TSH non élevée, post-partum hémorragique, traumatisme crânien, radiothérapie, immunothérapie)

Bilan biologique le matin, entre 8 h et 9 h, sans hydrocortisone depuis la veille

Quand y penser. Une T4 libre basse avec une TSH basse ou normale (ou à peine élevée, < 10 mU/L) doit faire évoquer une hypothyroïdie centrale [2]. Le dépistage est recommandé en cas de lésion ou de maladie hypothalamo-hypophysaire, de traumatisme crânien modéré ou sévère, d'AVC, d'irradiation crânienne, d'hémochromatose ou de surcharge en fer, surtout s'il existe des signes d'hypothyroïdie, et chez les patients traités par immunothérapie (ipilimumab et autres inhibiteurs de points de contrôle), mitotane ou bexarotène [2]. Voir aussi la fiche « Immunothérapie anticancéreuse ».

Confirmer : T4 libre basse avec TSH normale ou basse sur deux dosages séparés, après avoir écarté une pathologie non thyroïdienne aiguë, un arrêt récent de lévothyroxine, une hyperthyroïdie en cours de guérison et les médicaments qui abaissent la TSH (corticoïdes, dopamine, antiépileptiques, antipsychotiques, metformine) [2].

Cortisolémie à 8 h : moins de 5 µg/dL (138 nmol/L), insuffisance très probable ; plus de 18 µg/dL (500 nmol/L), improbable ; entre les deux, test de stimulation par l'endocrinologue [4]. Le test au Synacthène peut être faussement normal dans les 4 semaines qui suivent une chirurgie hypophysaire ou un traumatisme crânien, ou en cas de déficit partiel [4].

Règle de sécurité : ne jamais commencer la lévothyroxine avant d'avoir montré que la sécrétion de cortisol est conservée ou d'avoir commencé l'hydrocortisone, sous peine de déclencher une insuffisance surrénale aiguë [2].

Urgence : hypotension, vomissements, hypoglycémie, hyponatrémie, troubles de conscience (insuffisance surrénale aiguë), surtout dans le post-partum [6] : hydrocortisone et SAMU, sans attendre les résultats (voir la fiche « Insuffisance surrénalienne »). Adresser tout déficit confirmé à l'endocrinologue.

Ailleurs dans le monde : le NICE (2024) lit la cortisolémie de 8-9 h avec d'autres seuils, propres aux immunodosages récents : moins de 150 nmol/L, insuffisance surrénale possible et avis endocrinologique ; 150 à 300 nmol/L, probabilité incertaine et dosage à répéter ; plus de 300 nmol/L, insuffisance très improbable [8], contre 138 et 500 nmol/L pour la SFE [4]. Ce choix vise à limiter les orientations et les tests au Synacthène inutiles [8] (choix coût-efficacité). Le NICE fait aussi arrêter les œstrogènes oraux 6 semaines avant le dosage et attendre 4 semaines après une injection intramusculaire ou intra-articulaire de corticoïde [8]. Après un traumatisme crânien, il rappelle que toute gravité peut léser l'hypophyse et propose des explorations devant des symptômes persistants, sans bilan fixé à 3-6 mois, faute de preuves sur le moment du dépistage [7,9].

Ne pas prescrire

Sources

  1. Freda PU, Beckers AM, Katznelson L, Molitch ME, Montori VM, Post KD, et al. Pituitary incidentaloma: an Endocrine Society clinical practice guideline. J Clin Endocrinol Metab. 2011;96(4):894-904.
  2. Persani L, Brabant G, Dattani M, Bonomi M, Feldt-Rasmussen U, Fliers E, et al. 2018 European Thyroid Association (ETA) guidelines on the diagnosis and management of central hypothyroidism. Eur Thyroid J. 2018;7(5):225-37.
  3. Assurance maladie. Nomenclature des actes de biologie médicale (NABM), version 105 : actes 1208 (TSH), 1211 (TSH + T4 libre), 0462 (cortisol), 0343 (prolactine), 0780 (IGF-1).
  4. Chanson P, Guignat L, Goichot B, Chabre O, Samara Boustani D, Reynaud R, et al. Groupe 2 : Comment dépister et confirmer le diagnostic d'insuffisance surrénale ? Consensus SFE/SFEDP sur l'insuffisance surrénale (version française de : Ann Endocrinol (Paris). 2017;78(6):495-511).
  5. Fleseriu M, Gurnell M, McCormack A, Fukuoka H, Glezer A, Langlois F, et al. Pituitary incidentaloma: a Pituitary Society international consensus guideline statement. Nat Rev Endocrinol. 2025;21(10):638-655.
  6. Karaca Z, Kelestimur F. Sheehan syndrome: a current approach to a dormant disease. Pituitary. 2025;28(1):20.
  7. Quinn M, Agha A. Post-traumatic hypopituitarism: who should be screened, when, and how? Front Endocrinol (Lausanne). 2018;9:8.
  8. National Institute for Health and Care Excellence (NICE, Royaume-Uni). Adrenal insufficiency: identification and management. NICE guideline NG243, 28 août 2024.
  9. National Institute for Health and Care Excellence (NICE, Royaume-Uni). Head injury: assessment and early management. NICE guideline NG232, 18 mai 2023.